精品文档---下载后可任意编辑BNIP3 下调预处理对大鼠缺血再灌注后 PARP-1 表达的影响的开题报告讨论背景：缺血再灌注（IR）是指因缺血而导致的组织器官损伤，再经过复苏而加剧的过程。IR 常见于心脏、肝脏、肾脏等器官，在医学领域中造成了巨大的负担。PARP-1 是多聚腺苷酸酶-1 的缩写，是一个已知的 DNA 损伤响应蛋白质，可以通过多种方式一级根据各种由干扰引起的 DNA 损伤或其他环境因素。在 IR 期间，PARP-1 的活性会大量增加，导致细胞死亡。BNIP3 是一种 Bcl-2 家族的蛋白，是通过促进线粒体自噬和凋亡的过程来引导缺血、缺氧等应激诱导性细胞病理过程的。最近的讨论表明，BNIP3 与 PARP-1 相互作用，从而导致脑细胞凋亡并加重缺血再灌注过程中细胞死亡的严重程度。讨论目的：本讨论旨在探究 BNIP3 下调预处理对大鼠缺血再灌注后 PARP-1 表达的影响，以期在未来进展新型的药物来预防和治疗 IR 相关疾病。讨论方法：1. 分别选择 24 只大鼠，分为 4 组：假手术组，缺血再灌注组，BNIP3 下调组和缺血再灌注+ BNIP3 下调预处理组。2. 通过一套预处理方案下调 BNIP3 表达水平，治疗前进行 BNIP3表达的定量检测。3. 麻醉大鼠后，利用经颞窗进入大脑缺血模型，缺血 15 分钟后进行再灌注。4. 观察缺血再灌注后大鼠的行为学表现，并使用免疫荧光染色、西方印迹、RT-PCR 技术等，明确 BNIP3 和 PARP-1 的表达情况。讨论预期：通过减轻缺血再灌注过程中细胞死亡的程度，本讨论估计能发现BNIP3 下调预处理对大鼠缺血再灌注后 PARP-1 表达的影响，从而找到更加有效的治疗 IR 相关疾病的新方法。
