精品文档---下载后可任意编辑CpGODN7909 对肺癌放射抵抗细胞株放射增敏讨论中期报告本讨论旨在探讨 CpGODN7909 在肺癌放射抵抗细胞株中的放射增敏作用。本次中期报告主要介绍实验设计和初步结果。实验设计：1. 细胞株的选取：选择具有较强放射抵抗性的 A549 和 H460 肺癌细胞株。2. 样本的划分：将细胞分成四组：CpG group、Radiation group、CpG+Radiation group 和 Control group。3. 实验操作：a. CpG group：将细胞培育至对数生长期，在添加CpGODN7909（浓度为 1μM）之后培育 24 小时。b. Radiation group：将细胞培育至对数生长期。在进行放射治疗前 24 小时，将细胞转移到含有 10% FBS 的新培育基。然后进行 4Gy 的放射治疗。c. CpG+Radiation group：先进行 CpG 处理，处理 24 小时后进行放射治疗。d. Control group：细胞仅处于常规培育条件下。4. 所有组的细胞经过不同处理后，将在 96 孔板中培育，细胞增殖情况将通过 CCK-8 实验分析。初步结果：1. 细胞增殖：与 Control group 相比，CpG+Radiation group 的细胞增殖抑制率显著增加（P<0.05）。2. 合作增敏：与 CpG group 和 Radiation group 相比，CpG+Radiation group 的抑制率显着增加（P<0.05）。结论：CpGODN7909 能够增加肺癌放射抵抗细胞株的放射增敏作用，可能成为肺癌放疗联合治疗的一种新策略。但需进一步验证本讨论初步结果的临床可行性和安全性。
