精品文档---下载后可任意编辑EIF3C 在人脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤U87MG 细胞增殖作用的体内外讨论中期报告中期报告：EIF3C 在人脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤 U87MG细胞增殖作用的体内外讨论讨论背景：脑胶质瘤是中枢神经系统中最常见的原发性恶性肿瘤，具有高度侵袭性和复发性，并且对传统放疗和化疗治疗难以有效控制。 因此，探究新的分子靶点是治疗脑胶质瘤的关键，EIF3C 作为一个重要的转录后的调控基因，在癌症中表现出重要的功能，已经受到了越来越多的关注。讨论目的：本讨论的目的是探讨 EIF3C 在人脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤U87MG 细胞增殖作用的体内外讨论。讨论方法：收集脑胶质瘤患者和正常人脑组织，利用 PCR 技术检测 EIF3C 的表达水平，然后对其表达差异进行分析。同时，我们利用 CRISPR/Cas9 技术对 U87MG 细胞进行 EIF3C 基因敲除，进一步讨论 EIF3C 在该细胞系中的作用。 利用 CCK8 法和 MTT法检测 U87MG 细胞的增殖能力，并利用裸鼠异种移植瘤模型进一步讨论 EIF3C 敲除对 U87MG 瘤体生长的影响。讨论结果：我们发现，在脑胶质瘤患者中，EIF3C 的表达水平明显高于正常人脑组织。 同时，通过 CRISPR/Cas9 技术，我们成功地实现了对U87MG 细胞中 EIF3C 基因的敲除。 EIF3C 敲除显著抑制了 U87MG 细胞的增殖能力，而且在裸鼠异种移植瘤模型中也明显减缓了 U87MG 瘤体的生长速率。讨论结论：本讨论表明，EIF3C 在人脑胶质瘤中的高表达可能参加了脑胶质瘤的发生和进展过程，并且在 U87MG 细胞系中敲除 EIF3C 基因可以明显抑制细胞增殖，具有潜在的治疗意义。
