精品文档---下载后可任意编辑MRP8 和 MRP14 介导人脐静脉内皮细胞通透性改变的功能讨论的开题报告一、讨论背景和意义人脐静脉内皮细胞具有维持血管壁完整性的重要作用，而通透性增加则导致血管壁破坏及损伤，易引起心血管疾病等疾病的发生。近年来，有讨论认为 MRP8（Myeloid-related protein 8）和MRP14（Myeloid-related protein 14）参加了内皮细胞通透性的变化。但是，这两个蛋白质介导内皮细胞通透性变化机制的具体细节还不清楚，因此有必要对 MRP8 和 MRP14 的功能进行深化讨论。二、讨论内容和方法本讨论计划从两个方面探究 MRP8 和 MRP14 的介导通透性变化的作用机制：一是讨论 MRP8 和 MRP14 对内皮细胞间贴附作用的影响；二是讨论 MRP8 和 MRP14 对血管细胞骨架的调节作用。 讨论方法如下：1.细胞培育：从人脐静脉中分离内皮细胞并建立细胞培育系统；2.药物刺激试验：将细胞分为对比组和实验组，分别给予加入MRP8 和 MRP14 的生理盐水和未加药物的生理盐水刺激；3.蛋白质表达检测：采纳 Western blot 方法检测 MRP8 和 MRP14的表达水平，同时检测内皮细胞相关蛋白的表达水平；4. 免疫胶体金染色：用免疫胶体金染色检测 MRP8 和 MRP14 在内皮细胞中的定位并确定分布情况；5.细胞间贴附实验：采纳内皮细胞转移实验，观察 MRP8 和 MRP14对内皮细胞贴附作用的影响；6.荧光染色实验：观察 MRP8 和 MRP14 对细胞骨架的激活作用，采纳荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜进行观察。三、讨论意义讨论 MRP8 和 MRP14 介导内皮细胞通透性变化的作用机制，对于进一步认识血管内皮细胞损伤和血管疾病的发生过程具有重要意义。本讨论可为针对 MRP8 和 MRP14 的治疗方法提供理论依据和临床指导。
