精品文档---下载后可任意编辑实时定量 PCR 检测儿童急性早幼粒细胞白血病PML/RAR a 融合基因的开题报告一、讨论背景及目的急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种特别类型的急性白血病，其病因与 PML/RARα 融合基因的产生有关。该融合基因是由病人PML（promyelocytic leukemia）基因和 RARα（retinoic acid receptor alpha）基因的染色体易位所形成的新基因，其在人体正常造血过程中的表达和功能调节异常，导致 APL 的发生。目前，APL 患者的治疗方案已经比较成熟，但是疾病的诊断常常需要通过 PML/RARα 融合基因的检测。本讨论旨在建立一种可靠、敏感的实时定量 PCR 检测方法，用于儿童急性早幼粒细胞白血病患者血液中 PML/RARα 融合基因的检测。二、讨论方法1. 样本收集：收集 50 例儿童急性早幼粒细胞白血病患者的外周血，提取 RNA。2. 建立实时定量 PCR 检测方法：根据 PML/RARα 融合基因的序列设计特异性引物和探针，建立 SYBR Green/ TaqMan 实时定量 PCR 检测方法，并对该方法进行验证。3. 分析检测结果：对样本中 PML/RARα 融合基因的表达做定量分析，并与常见的 PCR 方法进行比较。三、预期结果及意义本讨论建立的实时定量 PCR 检测方法应该具有以下特点：1.高灵敏度、高特异性；2.能够表现出良好的重现性和准确性；3.可比较于常见的PCR 方法并得出基因表达定量结果。该方法可以为 APL 的诊断提供更为准确、敏感、方便的工具，更好地辅助临床医生制定合理的诊疗方案，从而提高患者的治疗效果和生存率，具有重要的临床意义。
