精品文档---下载后可任意编辑SLE 患者外周血中 miR-301a 和 Th17 细胞的变化的开题报告一、讨论背景和意义系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，特征为多系统受损，炎症反应持续不断。现今的讨论表明，SLE 的发病机制与 Th17 细胞的活化和分泌有关。同时，微小 RNA 也被证明参加 SLE 的免疫炎症反应的调节。miR-301a 是一种在免疫中调控炎症反应的微小 RNA,而其在SLE 的调控功能尚未清楚。因此，了解外周血中 miR-301a 和 Th17 细胞在 SLE 发病中的相互作用和变化，对于揭示 SLE 的病理生理机制，研发新的治疗方法，具有重要的意义。二、讨论目的本讨论旨在探究 SLE 患者外周血 miR-301a 在 Th17 细胞活化和分泌中的调节作用。三、讨论内容和方法1.实验对象选择 40 名 SLE 患者及 40 名健康对比人群。2.分组设计将实验对象随机分组，SLE 组和对比组各 20 名，SLE 组根据临床表现分为活动期组和缓解期组。3.样本处理取 SLE 组和对比组外周血样本，采纳白细胞分离液分离外周血白细胞，并提取 miRNA；采纳 flow cytometry 检测 Th17 细胞水平。4.实验操作通过荧光定量 PCR 检测 miR-301a 在 SLE 患者外周血中的表达水平；使用 ELISA 方法检测 Th17 细胞分泌的相关炎症因子，分析其与miR-301a 表达水平的关系。5.统计分析精品文档---下载后可任意编辑采纳 SPSS22.0 软件进行数据分析，T 检验、方差分析等方法进行数据比较。四、预期结果本讨论估计发现 SLE 患者外周血 miR-301a 在调节 Th17 细胞活化和分泌中的作用，从而阐明 SLE 发病机制的一部分。五、讨论价值1.深化探究 SLE 发病机制的一部分。2.为 SLE 治疗和预防提供理论基础。3.为 miRNA 与自身免疫性疾病的关系提供新思路。
