精品文档---下载后可任意编辑Strychnine 的全合成讨论的开题报告题目：Strychnine 的全合成讨论摘要：Strychnine 是一种高毒性的天然化合物，由于其独特的生物活性和结构复杂性，是全合成化学领域的经典挑战之一。本文将介绍对Strychnine 的全合成讨论进展，包括先前的合成方法、合成难点以及我们的新思路和计划。在先前的讨论中，有几种不同的策略用于 Strychnine 的全合成。其中，以 Michael 反应、Michaelis–Arbuzov 反应和 Pictet–Spengler 反应作为关键步骤的方法具有可行性和有用性，并且已被多个讨论小组成功实现。然而，这些方法在某些方面仍存在不足，如步骤数目较多、产率较低等。我们的思路是利用 Mukaiyama 多元功能反应（MDR）作为Strychnine 全合成的关键步骤，从而实现简单高效的合成方法。MDR是一种广泛应用于天然产物全合成的方法，其重要优点包括高度立体选择性、高原子效率、反应条件温柔等。我们的计划是使用此方法来合成一个中间体，并通过后续反应将其转化为目标产物 Strychnine。在我们的讨论中，需要解决的主要问题是中间体的构建和芳基化反应的选择性。我们将利用我们的经验和有关文献的思路和方法，来克服这些挑战，并实现 Strychnine 的高效全合成。关键词：Strychnine、全合成、Mukaiyama 多元功能反应、中间体构建、芳基化反应。
