精品文档---下载后可任意编辑β-APP 与 NgRmRNA 在 EAE 大鼠模型不同时程的表达的开题报告背景多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）是一种以中枢神经系统（中枢神经系统）神经元、髓鞘和轴突的损伤为特征的自身免疫性疾病。尽管该疾病的确切病因仍不清楚，但已经确定，感染、遗传、环境和生活方式等多种因素均可能导致 MS。在MS 中，β-淀粉样蛋白前体（β-amyloid precursor protein，β-APP）和网格极化抑制物受体（Nogo receptor，NgR）表达的作用已成为讨论热点。这些分子的表达在中枢神经系统炎症和神经元损伤的过程中起着重要作用。但是，目前对于这两种分子在 MS 过程中的确切表达模式仍不清楚。目的本讨论的目的是探讨 β-APP 和 NgR mRNA 在实验性自身免疫性脑炎（experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE） 大鼠模型中不同时程的表达模式，以期为深化讨论这些两种分子在 MS 中的作用提供新的线索。方法本讨论将使用 EAE 大鼠模型，通过实时荧光定量 PCR 技术检测大鼠脊髓中 β-APP 和 NgR mRNA 的表达水平。大鼠将在 EAE 发生的不同时间点内截获并解剖，在大鼠脊髓中收集组织样本，并用实时荧光定量 PCR 技术检测 β-APP 和 NgR mRNA 的表达。对于每个时间点收集的大鼠样本将进行三次实验，以获得更加准确的数据。同时，将利用西方免疫印迹法检测 β-APP 和 NgR 的表达，用于比较和验证实时荧光定量 PCR 技术的结果。将使用 T 检验和方差分析等统计学方法分析获得的数据，并绘制图表。预期结果和贡献我们估计本讨论结果将揭示 β-APP 和 NgR mRNA 在 EAE 发生不同时程的表达模式。这些结果将有助于更深化地了解这些分子在 MS 病理生理过程中的作用，从而为开发有效的治疗方法和药物提供新的思路。
