精品文档---下载后可任意编辑β-catenin 表达丰度扰动对 Apc 缺陷型造血干细胞生存与功能的影响讨论中期报告本讨论旨在探究 β-catenin 的表达丰度扰动对 Apc 缺陷型造血干细胞（HSCs）生存与功能的影响。首先，通过建立 Apc 缺陷型小鼠模型，成功验证了 Apc 突变对造血系统的影响。然后，通过使用 Cre-LoxP 系统和多荧光蛋白标记的小鼠模型，成功标记了 HSCs，并对其进行了分选和纯化。接着，利用Western blot 和实时荧光定量 PCR 技术，分析了 HSCs 中 β-catenin的表达情况，并发现 HSCs 中 β-catenin 表达相对较低。为了探究 β-catenin 在 HSCs 中的作用，采纳基因转染技术逆转了 β-catenin 的表达，并发现 β-catenin 低表达组的 HSCs 增殖能力和单个克隆形成率明显下降，而高表达组的 HSCs 则呈现出相反的结果。接着，利用流式细胞术和骨髓移植实验，探究了不同表达丰度的 β-catenin 对 HSCs 自我更新和再生能力的影响。初步结果显示，β-catenin 低表达组的 HSCs 在短时间内呈现出自我更新减缓和再生能力下降的趋势。综上所述，通过对 HSCs 中 β-catenin 表达丰度的扰动，可以影响HSCs 的增殖、单个克隆形成率、自我更新和再生能力等生物学功能。这些结果为深化探究 β-catenin 在造血系统中的作用及其机制提供了重要的实验基础。
