电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

不同透镜诱导后小鼠屈光发展及视网膜VIPR2表达的观察的开题报告

不同透镜诱导后小鼠屈光发展及视网膜VIPR2表达的观察的开题报告_第1页
1/1
精品文档---下载后可任意编辑不同透镜诱导后小鼠屈光进展及视网膜 VIPR2 表达的观察的开题报告题目:不同透镜诱导后小鼠屈光进展及视网膜 VIPR2 表达的观察背景:屈光是指眼睛的光线聚焦在视网膜前或视网膜后,导致近视、远视等视力障碍。屈光进展与遗传、环境等多种因素有关。视网膜是眼睛的主要感光器官,可野外众多生物体内含有 VIPR2(肝上腺素能受体2)基因,其调节视网膜的发育及屈光的进展有重要作用。目的:本实验旨在探究不同透镜诱导条件下小鼠的屈光进展情况,以及视网膜 VIPR2 表达的变化,并分析其相关性。方法:选用 1 个月龄的小鼠,随机分为对比组和 3 组不同透镜诱导组。对比组不做任何处理,透镜诱导组分别佩戴-5D、-8D 和-12D 透镜,每组 10 只小鼠,持续 6 周后进行目测验光确定其屈光状态,并取眼球探测到眼轴长度、晶状体弧长等数据来计算其眼球形态参数。取眼球切片检测视网膜中 VIPR2 的表达情况,计算其光密度值。最后统计数据进行分析。预期结果:随着透镜度数的增加,小鼠的屈光状态将逐渐趋于近视,眼球轴长和晶状体弧长也将相应增加。视网膜中 VIPR2 光密度值可能也会随之有改变,且变化趋势将与屈光状态相关。意义:本实验将有助于深化理解 VIPR2 基因对于眼球发育和屈光进展的作用机制,为进一步讨论和治疗近视等视力障碍提供理论依据。

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

不同透镜诱导后小鼠屈光发展及视网膜VIPR2表达的观察的开题报告

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部