南开大学药物化学名词解释复习笔记 点赞(1) 反对(0) 本站小编 免费考研网 2015-09-17 22:00:51 阅读(489) 药物化学名词解释复习笔记 1. 药物化学：关于药物的发现发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。 2. 化学药物：一类既具有药物功效，同时又有确切化学结构的物质。 3. 药物：对疾病具有预防治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。 4. 靶分子优化：确定了所研究的靶分子后，对该靶分子的结构以及配机结合的部位结合强度以及所产生的功能等进行的研究。 5. 亲和力：配基和酶对受体结合的紧密程度。 6. 活性：配基和酶或者受体产生的生化或者生理相应的能力 7. 选择性：配机识别所作用靶分子 而不和其他靶分子产生相互作用的能力。 8. 候选药物：先导化合物经过结构修饰后得到的化合物此类化合物的活性安全性药代动力学性质选择性等并不确定需要经临床研究以确定其性质和修饰方案的化合物。 9. 上市药物：指候选药物经过临床试验达到了监管机构的标准并得到监管机构的上市许可的药物。 1 10.NCE:即新化学实体，可能成为药物的化合物分子。 11.高通量筛选 (High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整体系运转的技术体系。 12.基于结构的药物设计：以生物大分子的三维结构，特别是其活性中心的三维结构为出发点，应用高效计算机技术设计出可与大分子相互识别并较好结合的小分子。 13.化学治疗：用化学药物抑制杀灭机体内病原体微生物寄生虫及恶性肿瘤以消除或缓解由它们所致疾病的治疗称为化学治疗。 14.代谢活化：是指某些药物经过体内酶或者非酶作用产生比原药生物活性更强的代谢活性物。 15.合理药物设计：是根据生命科学研究所所揭示的包括酶、受体、离子通道、核酸等潜在药物作用靶标，再参考内源性配体或者天然底物的化学结构特征来设计药物分子以发现选择性作用于靶标的新药，这些药物往往具有活性强、毒性小的特点。 16.QSAR ： 定 量 构 效 关 系 （ quantitive structure-activity relationships）是将化合物的结构信息、理化参数与生物活性进行分析计算，建立合理的数学模型，研究购-效之间的量变规律，为药物设计，先导化合物...
