1年月浙江医院科药品管理自查表项目检查要求检查方法检查情况1、易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品、一品多规药品、多剂型药品1、查看科室药品是否根据剂型不同，注射等。齐 U、内服药及外用药品应分区摆放，分柜陈2、药品应根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品应分区摆放，分柜陈列。列。药名标签放置是否陈列药品一一对应，3、药名标签放置与陈列药品一一对应，字迹清晰。字迹清晰。1.易混淆药品4、同一类的易混淆药品要分开放置，避免同排、相邻放置。2、同一类的易混淆药品是否分开放置，避免5、易混淆药品的标签旁有相应的全院统一警示标识。同排、相邻放置。易混淆药品有无警示标识。6、在使用易混淆药品时，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，3、观察或询问医护人员在使用易混淆药品确认无误后方可给患者使用。时，有无仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，是否在确认无误后方可给患者使用。1、高危药品是指药理作用显著且迅速、若使用不当或发生用药错误会对患者1、查看科室高危药品的放置是否正确，是造成严重伤害死亡的药品。包括高浓度电解质制剂等。否分级管理，是否有明显标识。2、高危药品必须专层存放，有明显的高危药品标识。2、查看本院是否有高危药品目录。3、根据药品特性和临床使用情况制定我院高危药品目录，并定期修订。3、是否有专人管理，并考察其对高危药品4、对高危药品实行分级管理，将其分为 A 级、B 级、C 级。的工作记录。2•高危药5、高危药品的管理实行专人管理，专管人员负责高危药品的养护、清点。4、观察科室成员其对高危药品的使用是否品6、高危药品必须实行效期管理，做到“先进先出”、“近效期先用”，确严格掌握其适应症，使用时是否遵守双保药品质量。人复核和“三查七对”。7、高危药品的使用必须严格遵循药品使用说明书，有确切适应症，谨慎使用，密切观察其不良反应。使用时双人复核，并做到“三查七对”，确保准确无误，做到每日盘存。8、麻黄碱按照易制毒化学药品严格管理。23•特殊药品1、麻醉科特殊药品包括麻醉药品和精神药品。2、执业医师、药师经培训和考核获得麻醉药品、第一类精神药品开具和调剂资格后，方可在我院开具和调剂麻醉药品、第一类精神药品处方。3、需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射剂处方每张不得超过 3 日常用量；控缓释制剂不得超过 15 日常用量，其他剂型处方不得超过 7 日常...
