设计开发风险管理控制程序1目的规定公司医疗器械设计开发的风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求,规范公司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械新产品使用安全
2适用范围本制度适用于公司医疗器械新品设计开发的风险管理
3风险管理职责分工3
1公司总经理办公室会议由公司总经理跟管理层组成
公司的总经理办公会议和风险控制委员会对的风险管理和控制进行裁决;对公司风险管理制度进行最后评审,宣布风险管理制度的实施
2管理者代表a)确保公司新品开发的风险管理制度的建立、实施和保持;b)对公司风险管理活动进行督导;3
3项目风险管理小组负责人a)制定风险管理计划;b)组织风险管理小组实施风险管理活动;c)跟踪相关活动,包括设计开发和工艺研究后信息;d)对涉及重大风险的评价和措施,可直接向管理负责人汇报;e)组织新品开发风险管理过程评审,编写风险管理报告;f)整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性
4风险管理小组所有新产品设计开发项目都应成立风险管理小组
风险管理小组以设计开发项目组成员为基础,根据需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加
a)对产品进行风险分析、风险评价;b)分析、制定风险控制措施;c)实施、记录和验证风险控制措施;d)对剩余风险、是否产生新的风险、风险控制的完整性以及综合剩余风险的可接受性进行评价;e)建立和保存必要的风险管理文档;f)参与风险管理过程的评价
4风险识别公司新产品开发风险识别新产品开发是一个复杂的、动态的、连续的过程,其中涉及到大量的信息收集、分析、筛选及传递,各种模式方案的选择与确定,各种要素资源的投入与配置,新产品生产及营销战略制定等一系列的工作
这些工作都不同程度地存在不确定性,从而导致企业新产品开发风险的发生
因此,要成功进行新产品开发,就必须加强对新产品开发中的风险分析与评估
针对我司产品开发的方向,应对以下风险进行辨识