保管二类精神药品岗位职责 第 1 篇：二类精神药品 第二类精神药品管理制度 1． 目的 为加强第二类精神药品的管理工作，有效地控制其购、销、存行为，确保依法经营。 2． 依据 《药品管理法》、《麻醉药品与精神药品经营管理办法》与《麻醉药品与精神药品管理条例》等法律、法规，特制定本制度。 3． 范围 第二类精神药品的购、销、存。 4． 责任 第二类精神药品的相关人员。 5． 内容 5．1 第二类精神药品验收、保管、复核均应由两人进行，共同在单据上签字，严防出错，发现短少应及时报告质管部。验收时在原包装完好的前提下应双人开箱查验，双人签字入库。外观检查时可从包装外（塑料袋或瓶）察看，不得任意拆开内包装。第二类精神药品购进、销售时应对喷码药品进行扫码，并将码文件及时上传（如遇通讯故障，需在 48 小时内上传）。 5．2 第二类精神药品必需实行专人、专柜或专库、双人双锁、专帐管理，必须设置 110 自动报警装置和电视监控设施。 5．3 第二类精神药品管理的收支必须按月盘点，帐货必须 100%相符。 5．4 第二类精神药品管理必须严格按省食品药品监督管理局或卫生主管部门核定的区域性医疗机构供应，禁止使用现金进行交易。 5．5 保管或运输中的损耗，在审批核销时需核对实物，查明原因。在储藏或运输中发现丢失被盗情况，应立即向主管部门及公安部门报告。 5．6 对不可供药用的第二类精神药品须经公司主管领导审核，及时向药品监督管理部门申请销毁，不得自行销毁，同时应建立销毁档案。 5．7 该岗位的人员应由责任心强、业务熟悉的人员担任，并保持相对稳定。 流 程 1.二类精神药品采购员 负责制定购进计划 ,负责供方基础资料的索取和收集，填写相关记录，对供方进行初审,签订合同或质量保证协议书 。 2.质量管理部 参加购进计划的制定、审核把关、进货渠道合法资格及其质量信誉的审核把关 3.总经理 负责对供方相关评定的审批； 审批购进计划, 审核签字 4..验收员 药品与凭证一同交仓库验收，办理入库手续，同时做好二类精神药品购进记录。 二类精神药品必须随到随验收，随时入库。 验收必须双人进行验收，依据入库验收通知单和对方来货随货同行联逐一检查，核对品名、规格、单位、数量、生产企业、批号、有效期、批准文号、包装、合格证、说明书、标签，逐一开箱验收到最小包装。 做好验收记录 ,验收记录内容包括验收日期、供货单位，药品品名、剂型、规格、生产厂家...
