1．目的建立物料放行的管理规程，确保投入生产物料的质量。2．范围适用于原辅料、包装材料、车间中间产品的放行管理。3．责任人品保部、生产部、仓库等相关人员对本管理规程的实施负责。4．规定内容原辅料、包装材料4.1.1 初检 凡生产用的各种原辅料、包装材料进库前均应由仓库管理员应及时通知仓库 QA，并确认是否从经审核批准的供应商采购。检查外包装，外包装应无受潮、破损；物料的标签完好，应标明物料名称、规格、产品批号、有效期、供货单位、批准文号、生产日期等。货物应与物料检验报告单一致、按“原辅料复核称量规定”检查原辅料实际重量是否与标示重量一致、数量正确。凡不符合要求应予拒收；符合要求的物料入库前，对外包进行去污、去尘。4.1.2 编号 进厂的原辅料、包装材料在仓库先编号，按供货单位批号分批收料，不能混批。4.1.3 请检 原辅料、包装材料按定置管理要求，按批放置指定区，设待验标志，仓库管理员及时按原辅料进厂编号顺序，填写原辅材料台帐及货位卡、原辅材料请验单，连同供货单位或口岸药品检验所提供的药品检验报告单一起交中心化验室抽样检验。4.1.4 记录 仓管员应及时填写验收记录。验收记录应包括：检查核对批号、本企业编号、到货数量和包装有否损坏、放置库区等。仓库 QA 也应及时填写“物料放行审核单”。4.1.5 取样4.1.5.1 中心化验室接到原辅料或包装材料请验单后，派取样员或化验员按抽样办法取样，取样后重新封好，贴上取样证，并填写原辅料、包装材料取样记录；4.1.5.2 制剂原辅料的取样应在取样室(取样环境的级别宜与配料室相同)或取样车中操作。无菌原料药取样在无菌车间取样。4.1.6 检验 4.1.6.1 取样员将样品、请验单与供方检验报告单交中心化验室，按内控质量标准进行检验。4.1.6.2 根据检验结果，中心化验室向仓库、质监科、车间送交原辅材料、包装材料检验报告单及合格证（或不合格证）。4.1.7 放行 根据中心化验室检验结果仓库 QA 将 “物料放行审核单”填完整后交给质量授权人，由质量授权人决定是否批准放行。并由仓库 QA 将中心化验室出具的合格检验报告单，连同“物料放行审核单”一并送交仓库保管员。4.1.8 发放 仓库 QA 及仓管员在原辅材料、包装材料发放时，核查有无此批原辅材料、包装材料的合格检验报告单及“物料放行单”后，才能在需料领料单上签字放行。无合格报告单及“物料放行单”的物料一律不准放行投入生产。 4.1.9 复验 严格执行产品、储存...
