编 号Q/ZH2—13产品标识和可追溯性管理程序版本\修改号A/0页 码第 0 页，共 3 页产品标识和可追溯性管理程序编 制:虞海红审 核:周小辉批 准：陈宏炫日 期：2009—11-10文件修订履历表NO。修 订 内 容日 期版 次页 数修订申请单1新订2009—11—10A/03 编 号Q/ZH2—13版本\修改号A/0产品标识和可追溯性管理程序页 码第 1 页,共 3 页1、目的和适用范围 本文件规定了物料、半成品、成品的标识（包括检验状态、加工状态标识）及可追溯性的方式和内容，以防止不同规格/检验状态的产品相混淆及在规定的情况下进行追溯。 本文件适用于物料、半成品、成品的标识及规定情况下的追溯。2、定义可追溯性：追溯所考虑对象的历史、应用情况和所处场所的能力.注 1：当考虑产品时,可追溯性可涉及到:-—原材料和零部件的来源;—-加工过程的历史;—-产品交付后的分布和场所。3、引用文件/相关文件 不合格品控制程序4、职责4。1、物料仓库负责对入库产品的标识实施和记录。4.2、生产部负责工序加工过程及成品标识的实施和记录.4。4、成品仓库负责发货产品的批次标识和记录.4。5、品管部负责检验状态标识的签发、配置和管理及顾客要求提供附加标识的验证;对其他产品标识的执行情况进行监控及负责在要求时进行追溯。5、管理要求5。1、产品标识内容及形态5。1、产品标识内容及形态5.1。1、标识内容：a) 产品名称；b) 款式/规格/编号；c) 数量；d) 生产部门：产地、生产车间;e) 工序名称：采购、加工工序、成品;f) 检验状态：合格、不合格、待检。5。1。2、标识形态：a) 物料标识卡；b) 物料管制卡;c) 质量检验报表；d) 包装箱标签;e) 检验状态标签：合格（绿色）、不合格(红色）、待检(黄色）；f) 检验状态区域：待检区（以黄色标牌表示）、合格品区（以绿色标牌表示）、不合格品区（以红色标牌表示); 编 号Q/ZH2—13产品标识和可追溯性管理程序 版本\修改号A/0 页 码第 2 页,共 3 页g) 检验记录；h) 其他合适方式。5.2、标识的管理5。2.1、品管部负责标识产品各阶段检验状态标识的签发，并对其执行情况进行监控.5.2。2、各部门负责所属区域内各类标识的维护，如发现标识有损坏、遗失等情况，需报原标识部门进行处理.5。2。3、产品检验状态标识可在产品标识的相应栏目记录，也可单独制作标识物品 以识别产品检验状态。5.2.4、所用的外购物料、外协物料、工序加工中的半成品、成品等应按文件规定标识，无检验状态标识，...
