疫苗管理法试题1
疫苗管理法所称疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括()A
免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗 B
一类疫苗和二类疫苗C
免费疫苗和收费疫苗 D
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人,应当遵守法律、法规、规章、标准和法律规范,保证全过程信息( ),依法承担责任,接受社会监督
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口疫苗的,还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件,并保存至疫苗有效期满后不少于( )年备查
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当根据规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查;对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向县级以上地方人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告
疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,实行隔离存放、设置警示标志等措施,并根据国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况,处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于()年备查
医疗卫生人员应当根据国务院卫生健康主管部门的规定,真