药剂科应知应会知识点

药学部应知应会第一版1.依照《医疗机构药事管理规定》的要求，药学专业技术人员应不少于本医疗机构卫生专业技术人员的 8%。2. 药品库按规定设置有待验区、合格品区、退货区、不合格区等功能区域。实行色标管理待验区、退货区为黄色，合格品区为绿色，不合格区为红色。3.在调配处方的过程中必须做到“四查十对”，是指查处方 , 对科别、姓名、年龄 ;查药品，对药名、剂型、规格、数量；查 配伍禁忌 ，对药品性状、用法、用量 ；查用药合理性；对临床诊断.4.药品不良反应是指合格 药品 在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害 反应 . （药品不良反应报告要本着“可疑即报”的原则。新的、严重的药品不良反应应当在 15 日 内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在 30 日 内报告。）5.特别药品管理包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等的管理。6.重点管理的药品包括高浓度电解质、易混淆（听似、看似 ) 的药品 ；麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品；化疗药物；高危药品。7. 高危药品是指药理作用显著且迅速，由于使用不当而可能对病人造成严重损害或死亡的药品。包括抢救药、高浓度电解质制剂、细胞毒药物、胰岛素和肌肉松弛剂等。8.麻醉、精一药品“三级"管理是指药库入库验收及出入库管理 、 药房请领及发放管理 、 临床病房基数管理。9.麻醉、精一药品“五专”管理是指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。10. 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一"。 “第二类精神药品”处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。11. 处方开具当日有效，特别情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过 3 日 。12. 不合理处方包括：1 ）不法律规范处方 ：1.处方的前记 、正文、后记内容缺项，书写不法律规范或者字迹难以辨认的。 2。医师签名、签章不法律规范或者与签名、签章的留样不一致的.3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定）。 4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的。5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的.6。未使用药品法律规范名称开具处方的。7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不法律规范或不清楚的。8。用法、用量使...