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药品储存养护管理制度

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药品储存养护管理制度1、为法律规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构法律规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度. 2、建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有高中以上文化程度,经县级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。 3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库 0-30℃,阴凉库 10—20℃,冷库 2-10℃,相对湿度 45%-75%),每日上午 9 时左右、下午 3 时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度(储存普通品种药品的库房根据阴凉库标准,温度保持在 10-20℃,相对湿度保持在 45%-75%)状况,实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录. 4、根据药品的使用情况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。 5、对效期不足 6 个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。 6、药品不得直接接触地面和墙壁。 7、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放,标志明显、清楚。药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清楚。 8、养护中发现有质量问题的药品,应暂停使用,及时报分管质量的院领导处理。明水县中医院

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