药品经营企业 GSP 岗位知识培训班考试试题姓名： 单位： 分数：一 、填充题（每题 3 分,共 10 题）1、《药品经营质量管理法律规范》及其实施细则规定：“药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行 质量管理 ,建立包括 组织结构 、 职责制度 、 过程管理 和 设施设备 等方面的质量体系，并使之有效运行。”2、片剂检查方法通常是取检品 100 片，平铺于白纸或白磁盘上，距 25 cm 自然光亮处检视 半 分钟，只看一面。3、药品验收是药品仓库业务把好 入库验收 、 在库保管 、 出库复核 的第一道关口.4、麻醉药品是指连续使用后易产生 身体依赖性 ，能成 瘾癖 的药品。5、精神药品是指作用于 中枢神经系统 ,能使之 兴奋或抑制 ，连续使用能产生精神 依赖性 的药品。6、毒性药品是指 毒性剧烈 、 治疗剂量 与 中毒剂量 相近，使用不当会致人 中毒 或 死亡 的药品。7、药品麻醉乙醚应贮存在 危险品 仓库或与 一般库房远离 的专库的 凉暗 处，注意防火保管。8、麻醉药品经营单位，必须设置麻醉药品 专用库 或 专柜加锁 ，指定 专人 保管， 双人双锁 ;仓库需有 防盗报警器 、 监控器 等安全设施。9、易霉变的中药材储存于 阴凉 、 干燥 、 通风 的库房.货垛下垫板高度要达到 以上，并加强通风、防潮做好预防工作。10、易变色的中药材储存于 干燥 、 阴凉 、 避光 的库房。库房温度最好不超过 3 0℃ ，相对湿度控制在 65 ％— 75 ％ 之间，并且储存期不宜过长，要根据 “先进先出，易变先出” , 的原则进行发货。二、最佳选择题(每题 3 分，共 10 题）1、验收药品时,确定为不合格品,应有明显的（C）状态标志。A、黄色 B、绿色 C、红色2、现有同批号的药品 165 件，验收抽样数量应是（C)件。A、3 B、4 C、53、麻醉药品验收时应两人以上（A）.A、逐箱验点到最小包装 B、逐箱验点到中包装 C、逐箱验点到大包装4、中药材等级规格的验收依据（B）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。A、《中华人民共和国药典》 B、《76 种中药材商品规格标准》C、《中华人民共和国进口药品标准》5、中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（C）。A、退货处理 B、直接入库 C、加工入库6、中药饮片的验收含水量应不超过（B）.A、7％－9％ B、10％－12％ C、13%－15％7、精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件...
