药品购进管理制度（一）药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理法律规范》等有关法律法规，依法购进。(二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格，持证上岗。(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。（四）购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年,但不得少于二年。（五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行,实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。(六）首营企业与首营品种的审核必须根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查,经审批合格后方可经营。（七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少 1-2 次。仔细总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改进.药品验收管理制度（一）质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管理法律规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。(二）企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级（含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。（三）入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收,单独存放，作好标记，并立即上报药店负责人处理.（四）验收特别管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特别管理药品必须双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告；非处方药的包装有国家规定的专有标识。（五）验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。（六）验收首营...
