药品追溯管理规程起草部门:质管部 起草人：修订部门： 审核部门:1.目的:建立健全药品全链条可追溯体系，以便于在发生药品质量问题时，及时召回药品，防控风险扩散;便于发生药品质量问题时的责任界定；便于药品经营使用单位和消费者确认药品的真实性，以利于消费者权益受到侵害时索赔 2。依据：《药品管理法》及其实施条例、《GSP》及其附录结合公司实际制定本制度。 3.适用范围：本制度适用于药品追溯体系的管理。 4.职责：质量管理部对本制度的实施负责。 5.内容： 5.1 本公司建立以电子追溯系统为基础,索证索票、进货查验销售复核、台账记录为核心的药品追溯管理体系，以实现从药品生产经营各环节来源可溯、流向可追、问题可查。 5。2 电子追溯系统：电子追溯系统包括企业资源管理系统(以下简称 KSOA 系统)、电子监管码系统、省市局药品电子监管系统(山东省食品药品监督管理局电子监管系统和山东省食品药品监督管理局电子监管系统）。 5。2。1 质量管理部应当在 KSOA 系统建立供货单位基础数据库,并将相关印章（公章、财务专用章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章）、随货同行单、发票、法定代表人签名或法定代表人印章样式上传到计算机系统,供采购、收货及验收人员查对。 供货单位基础数据库应当包含以下信息:供货单位编码、供货单位全称、注册地址、药品经营许可证编号及有效期营业执照编号及有效期、《药品生产质量管理法律规范》认证证书或者《药品经营质量管理法律规范》认证证书编号及有效期、经营范围、开户银行及账号、联系电话及联系人等 5.2.2 质量管理部应当根据《商品基础资料描述标准》的规定在 KSOA 系统建立药品基础数据库，药品基础数据库应当包含以下信息：商品编码、药品通用名称、制剂规格、最小销售单元包装规格、大包装规格、剂型、生产厂、批准文号及批准文号有效期、所属药品经营范围、药品本位码贮存条件及仓库、养护周期、近效期预警周期、批准文号预警周期等内容，中药饮片还应当包含产地。 5。2。3 KSOA 系统应当建立真实、完整的采购记录、收货记录、验收记录、库存记录及配送出库记录，记录应不可更改，并按日备份。 (1）采购记录：商品编码、药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、计量单位、数量、单价、金额、采购员姓名、供货单位销售员姓名、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。 (2）收货记录：商品编码、药品的通用名称、剂型、规格、生产...
