某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用 A
不变或消逝2
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明 A
口服吸收完全 B
口服药物受首关效应影响 C
口服吸收慢 D
属于一室分布模型 E
口服的生物利用度低3
有关舌下给药的错误叙述是 A
由于首过消除，血浆中药物浓度降低 B
脂溶性药物吸收迅速 C
刺激性大的药物不宜此种途径给药 D
舌下粘膜血流量大，易吸收 E
药物的气味限制药物的给药途径4
下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长 A
尿液 pH＝5 B
尿液 pH＝4 C
尿液 pH＝9 D
尿液 pH＝7 E
尿液 pH＝85
某弱碱性药物 pKa 8
4，当吸收入血后（血浆 pH 7
4)，其解离百分率约为 A
药物的灭活和消除速度决定药物作用的 A
起效快慢 B
强度与维持时间 C
后遗效应大小 D
不良反应的大小 E
直接作用或间接作用7
药物质反应的半数有效量（ED50)是指 A
与 50％受体结合的剂量 B
引起最大效应 50%的剂量 C
引起 50％动物死亡的剂量 D
50％动物中毒的剂量 E
引起 50％动物阳性反应的剂量8
下列关于药物副作用的叙述，错误的是 A
治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 B
难以避开，停药后可恢复 C
出现较轻与治疗无关的反应 D
常因药物作用选择性低引起 E
主要在特异质患者发生9
小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是 A
四环素排泄速度缓慢 B
四环素具有肾毒性 C
四环素具有耳毒性 D
四环素影响 Ca2+代谢 E
以上都不对10
M 样作用是指 A
烟碱样作用 B
心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 C
骨骼肌收缩 D
血管收缩，扩瞳 E
心脏抑制,腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩
