《温湿度记录管理制度》为保证药品最佳的贮藏环境，确保库存药品的质量完好，特制订如下规定：一、药品库存应按药品理化性质和影响质量的外界因素分设普通药品库、冷库及阴凉库房。二、在库药品应按规定调节库内的温湿度。三 、 药 品 一 般 贮 存 于 室 温 （ 1°C-30°C ） , 冷 藏 为 （ 2°C-10°C）,阴凉库 W20°C，相对湿度要求一般为 35%-75%。四、根据药品库的温、湿度要求，可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。五、库房保管员及各调剂室应按时对药库温、湿度进行检查，并及时记录。六、温湿度记录应保存至库存药品有效期后一年存档备查。镇康县人民医院药剂科xx 年四月二十日第二篇：温湿度登记表温湿度登记表药品供应商年度评估表药品催销记录表药品采购供应商登记表药品监督采购分析报告药品监督报告药品采购的记录、评估记录、计划制度药品养护记录药品购进情况监督检查表退药统计记录表人员资质情况（如从业人员资格证、毕业证、）麻醉药品交接记录本急救药品使用登记表消毒记录表紫外线灯交班记录表药品差错事故登记表新药入院申请表医院退药制度、规定药品临床监督评估表（半年一次）基本药物目录抗菌药物分期管理目录药房面积示意图药房监督评价报告、药事管理检查记录麻醉药品处方、资质医师签字印模特殊药品出入库记录、药品退库记录（退库原因、程序等）高危病目录近期药品登记表药品不良反应记录、报表及相应病例药品知识宣传计划、制度、照片、资料药剂科人员配备表药剂科培训计划、资料、试卷、学习笔记各种处方药房、药库的使用面积贵重药品管理处第三篇：药品仓库的温湿度管理药品仓库的温湿度管理第一节.药品仓库温湿度管理的重要性药品（中药和西药）同其他物质一样，处于不断运动和变化之中，当其变化积累到一定的程度时，就形成药品的质变。表现为西药原料及其制品、中药材、中药饮片和中成药的品质降低，严重时则造成不能再供药用。在使药品发生质量变化的各种外界因素中，空气的温度和湿度对药品的影响最为广泛。药品在储存中发生的质量变化，几乎都与温度和湿度有密切的关系。温湿度对药品质量变化的作用，一方面是直接的，另一方面是间接的。温度对药品能直接引起的质量变化有挥发、升华、熔化、软化、冻结、膨胀、粘连、结晶、沉淀等，（对中药引起油质分离、冲烧、皱缩、干枯、脆裂等）；温度对药品变化的间接作用有虫蛀、霉变、泛油、丧失气味、变色等。湿度对药品...
