PPAP生产件批准管理程序

XXXXX 有限公司文件编号QP-10版本状态A0文件名称PPAP 生产件批准管理程序页码第 1 页共 6 页生效日期文件名称：PPAP 生产件批准管理程序作成部门：设计部作成者：确认者：承认者：生效日期：受控印章：受领部门份数受领部门份数受领部门份数总经理 01冲压科 01营业科 01品质科 01设计部 01行政部 01XXXXX 有限公司文件编号QP-10版本状态A0文件名称PPAP 生产件批准管理程序页码第 2 页共 6 页生效日期PPAP 生产件批准管理程序修订履历序号更改日期修订者版次页次更改内容XXXXX 有限公司文件编号QP-10版本状态A0PPAP 生产件批准管理程序修订履文件名称PPAP 生产件批准管理程序页码第 3 页共 6 页生效日期1. 目的确保生产件符合顾客工程设计记录的所有要求并按规定的(报价时的)生产节拍生产，持续生产满足顾客要求的产品。2. 范围适用于顾客的生产件批准提交、批准(以下称 PPAP)。3. 职责3.1 项目小组负责生产件批准(PPAP)的控制。3.2 技术部归口保存生产件批准资料，允许以电子档型式保存。4.定义：无。5. 工作程序5.1 项目小组按新产品开发进度计划的时间要求准备 PPAP。5.2PPAP 提交时机下列情况须提交 PPAP 并获得顾客产品批准部门的完全批准(除非顾客不作要求)：① 新的零件或产品；② 对以前提交零件不符合的纠正；③ 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变；④ 顾客通知和提交要求。5.3 有效的生产过程对于生产件，用于 PPAP 的产品必须取自正常生产的有效的生产过程，包括：(a) 有效的作业时间(1 小时到 8 小时或更多)的生产；(b) 且至少为 300 件连续生产的产品，或由顾客授权的顾客代表规定；(c) 使用与生产环境同样的工装、量具、过程、分供方、材料和操作工进行生产；(d) 来自每一个生产过程的部件都必须进行测量和对代表性样件进行试验，如：相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、工具或模型的每一个位置。5.4PPAP 提交的文件XXXXX 有限公司文件编号QP-10版本状态A0文件名称PPAP 生产件批准管理程序页码第 4 页共 6 页生效日期由于顾客在 PPAP 时需提交文件种类和提交方式不同，项目小组根据顾客的要求编制保存/提交要求清单，主要需提交的文件如下：(1)设计记录(顾客提供的图纸、资料等)；(2)工程更改文件(如果有)；(3)顾客的工程批准(如果有)；(4) 设计 FMEA(本公司不适用)；(5) 过程流程图；(6) 过程 FMEA；(7) 控制计划；(8) 测量系统分析...