药品遴选管理制度根据《医疗机构药事管理规定》、加强药品采购管理，提高药品质量，特制定本项制度。1、引进药品必须遵循以病人为中心，满足临床医疗需要，安全、有效、质优为原则；引进药品品种应是通过山东省药品集中招标的品种，药品质量必须符合药典规定。2、药品引进的两个途径：第一个是由各临床科室推举；第二个是由药剂科根据新药信息，推举各临床科室征集意见；药剂科根据药品信息收集情况汇总列表，提交药事管理与药物治疗学委员会探讨，填写药品引进审批表。3、简易采购程序：国家基本药物、新农合报销目录药物新品种、新剂型，在不违反“一品双规”的原则下，药剂科可以根据临床需求报主管院长、院长审批后购进；超过“一品双规”规定的报药事管理与药物治疗学委员会探讨批准再报分管院长、院长审批后购进。4、临时用药、特别情况用药：由药剂科临时采购，报主管副院长、院长审批同意。转为长期用药的，报药事管理与药物治疗学委员会探讨批准。药品引进指新品种、新剂型，我院首次使用的药品；因国家政策、招标、供应企业等原因更改剂型、规格、厂家，不属于该规定范围，由药剂科根据临床使用情况办理，报主管副院长、院长审批。药品退出：医院药事管理与药物治疗学委员会每年进行至少四次专门会议，探讨本院药品临床使用情况，并提出药品品规淘汰意见；有下述行为之一的，经医院药事管理与药物治疗学委员会探讨通过，可停止该药品在我院的临床使用。1、发现药品在临床使用过程当中，出现疗效不确切或有严重不良反应的。2、发现药品在临床使用过程当中，有商业贿赂行为的，经查证属实的。3、该药品连续三个月无销售或销售极少，特别情况的除外。4、该药品经营企业已告知不再准备继续销售的。5、有其他行为不适宜在本院临床继续使用的药品。
