陈列药品的存储和养护的操作章程一、药品陈列1 药品陈列的基本要求 药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清楚、醒目，针对具体品种应参考如下规定陈列存放：1.1 根据销售需要合理确定药品陈列数量；1.2 陈列药品的包装和质量应当符合规定；1.3 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；1.4 处方药与非处方药分柜摆放；1.5 处方药不得采纳开架自选的方式销售；1.6 危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；1.7 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。2、药品陈列检查2.1 质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体的情况缩短检查周期。陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。对陈列检查中发现的质量问题应当及时实行措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。2.2 陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此 GSP 要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并认真做好记录工作。同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。二、药品的养护1 药品养护的基本要求 药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业务经营等方面的综合性工作，根据工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。1.1 质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。1.2 营业员在陈列和销售药品过程当中，应当认真检查药品外观及包装质量，发现质量问题应当及时上报质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药1.3 养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性实行科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。1.3 重点养护品种 药品的储存质量是受储存环境和药品性状制约和影响的，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作正常开展的基础上，应将部分药品确定为核心养护品种，实行有针对性的特定...
