44 苯 芳香烃概述：注意选择题中“芳香烃”与“芳香族化合物”说法。1、芳香族化合物是含有苯环的化合物，除含有 C、H 元素外，还可能含有 Cl、S、N 等。2、芳香烃是仅含 C、H 两种元素的芳香族化合物。一、苯的分子结构1、分子式：C6H6， 2、结构简式： 凯库勒式、 2、化学键情况：无烯烃意义上的碳碳双键，是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的共价键。3、空间结构：分子是平面正六边形结构，键角为 1200，C6 个碳 6 个氢全部在同一个平面上。拓展：与苯环直接相邻的第一原子与苯环共处同一平面。4、不是凯库勒式的证明方法：邻二溴苯只有一个种。5、它的常见同分异构体：二、芳香烃的化学性质：“易取代，难加成”1、取代反应：包括卤代、硝化及磺化反应①、卤代： + Br2 Br+HBrⅠ、只有与液溴反应，则不能与溴水发生反应，否则只发生萃取。Ⅱ、本反应的实际催化剂是 Fe 与 Br2反应生成 FeBr3。Ⅲ、导管末端离吸收液有一定距离，目的防止 HBr 极易溶于水而使吸收液倒吸，当然，本处吸收也可以改是为一上倒扣于水面的水漏斗。Ⅳ、导管口附近有白雾生成：由于产生的 HBr 吸收空气中的水蒸气而形成的氢溴酸小液滴。Ⅴ、检验是否生成 HBr 气体的方法：向吸收液中加入 AgNO3溶液，并用 HNO3酸化溶液，观察是否有淡黄色沉淀生成。（吸收前要严密经过除挥发的溴单质）Ⅵ、本实验导管足够长，起两方面作用：首先是导气，另外可以使由于反应液较热而挥发出的苯及 Br2在沿长导管上行的过程中被冷凝而流回反应瓶，防止反应物的损失，此作用可称为“冷凝回流”作用。Ⅶ、最终生成的Br 呈褐色，因为其中溶解了并没有参加反应的 Br2单质，提纯的方法：将不纯的Br 及 NaOH 溶液转移至分液漏斗中振荡、分液。②、硝化： + HONO2NO2+H2OⅠ、药品添加顺序：在试管中先加入 HNO3，再将 H2SO4沿管壁缓缓注入浓 HNO3中，振荡混匀，冷却至 50~60℃之下，再滴入苯。Ⅱ、水浴温度应低于 60℃，若温度过高，可导致苯挥发，HNO3分解，及生成苯磺酸等副反应发生。水浴加热，受热均匀，温度易于控制。III．生成的硝基苯中因为溶有 HNO3及浓 H2SO4等而显黄色，为提纯硝基苯，可用 NaOH 溶液及蒸溜水在分液漏斗中洗涤混合物。IV．纯净的硝基苯无色有苦杏仁味的油状液体。（不纯的硝基苯显淡黄色）中毒：硝基苯与皮肤接触或其蒸气被人体吸收均引起中毒，使用时应特别的小心。③、磺...
