课时7 伴性遗传

课时 7 伴性遗传一、重要的结论性语句：人类遗传病的类型及特点：常染色体隐性。如白化病。特点是：①隔代发病 ②患者男性、女性相等常染色体显性。如多指症。特点是：①代代发病 ②患者男性、女性相等X 染色体隐性。如色盲、血友病。特点是：①隔代发病 ②患者男性多于女性X 染色体显性。如佝偻病。特点是：①代代发病 ②患者女性多于男性Y 染色体遗传病。如外耳道多毛症。特点是：全部男性患病二、重、难点知识归类、整理遗传方式的推导方法1 确定显隐性：1.1 典型特征隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”1.2 没有典型性特征：则任意假设，代入题中若只有一种符合题意，则假设成立若两种假设均符合则 ①代代发病为显性。②隔代发病为隐性。2.确定遗传病是常染色体遗传病还是 X 染色体遗传病2.1 典型特征：① 常染色体显性：“有中生无，孩子正常”② 常染色体隐性：“无中生有，女儿患病”③X 染色体显性：“父患女必患，子患母必患”④X 染色体隐性：“母患子必患，女患父必患”2.2 没有典型性：在确定显、隐性的基础上，任意假设后代入题中若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：①男女发病率不同为伴 X 遗传。②男女发病率相同为常染色体遗传。2.3 如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。三、例题解析：下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是 。（2）若Ⅱ 3和Ⅱ 8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。（3）Ⅲ 11和Ⅲ 9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。①Ⅲ11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。②Ⅲ9采取下列哪种措施（填序号），原因是 。A．染色体数目检测 B．基因检测C．性别检测 D．无需进行上述检测（4）若Ⅲ 9与Ⅲ 12违法结婚，子女中患病的可能性是 。四、课堂练习一 、单选题：1．基因型为 AaBb 的个体，不可能产生的配子的基因型是 （ ）A.AB B.ab C.Bb D.aB2．人类的下列细胞中，一定含有 Y 染色体的是 （ ）A.体细胞B.精子细胞 C.受精卵D.精原细胞3．基因型为 AaBb 的某雄性动物（XY 型性别决定，两对基因位于常染色体上），所产生的1000 个精子中，既含有两个隐性基因，...