呋喃丹中毒与急救 呋喃丹就是氨基甲酸酯类杀虫剂与杀线虫剂。1963 年由美国创制,1967 年推广。纯品为白色结晶,25℃时水中溶解度为 700ppm,在中性与酸性条件下较稳定,在碱性介质中不稳定,水解速度随 pH 值与温度得升高而加快。中文名呋喃丹创制时间1963 年外 形白色晶体实 质氨基甲酸酯类杀虫剂与杀线虫剂国标编号61889别 名克百威分子式C12H15NO3外 观纯品为白色无臭结晶CAS 号1563-66-2熔 点153℃相对密度1、18溶解性易溶于水国际编号61889危险性遇热可燃禁配物强酸、强碱目录 1 理化性质 物理性质 化学性质2 合成方法3 应用领域4 使用方法5 毒理数据6 临床症状7 医疗措施8 注意事项 健康危害 急救措施 个体防护 消防措施 应急处理 运输事项 法规信息 操作处置 监测方法9 技术参数10 重要事件 1 理化性质编辑物理性质纯品为白色结晶,无臭味,可溶于多种有机溶剂,难溶于二甲苯、石油醚、煤油。[1] 化学性质遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒得氧化氮烟气。有害燃烧产物为一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。[1] 2 合成方法编辑1、由邻硝基苯酚出发:氯化反应:异丙烯在一定压力下氯化,制得甲基氯丙烯。氯化反应液经压滤、蒸馏等后处理,产物纯度可达 96%。醚化反应:邻硝基苯酚与甲基氯丙烯在碳酸钠存在下制得 2-甲代烯丙基邻硝基酚醚。克莱逊反应:2-甲代烯丙基邻硝基酚醚加热,经克莱逊反应转位生成 2-(2-甲代烯丙基)-6-硝基苯酚。环合反应:在无水氯化镁存在下,克莱逊重排产物环合成 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-硝基苯并呋喃(俗称 7-硝基)。加氢反应:将 7-硝基在钯/碳催化剂存在下,加压还原制得 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-氨基苯并呋喃(俗称 7-氨基)。重氮化反应:7-氨基与亚硝酸钠水溶液、浓硫酸进行重氮化反应,制得 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃重氮硫酸盐(俗称7-重氮硫酸盐)。水解反应:7-重氮硫酸盐在 CuSO4 催化作用下水解成 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃(俗称 7-羟基化合物)。克百威得合成:将 7-羟基化合物与异氰酸甲酯于溶剂中,在少量三乙胺存在下合成克百威。2、也可采纳甲氨基甲酰氯法,于 55℃把 MCC 滴加到 7-羟基化合物中,收率 97%。由邻苯二酚出发:这条工艺路线就是邻苯二酚在无水丙酮溶剂中,在 K2CO3·KI 存在下,与甲基氯丙烯加热生成 2-甲基烯丙氧基酚,再加热转位,环合得到 7-羟基化合物。然后在三乙胺存在下用异氰酸酯法合成克百威。操作过程如下:2-甲代烯丙基氧化苯酚制备...
