伴性遗传练习1、根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是１:1。人得性别决定发生于A、减数分裂过程中ﻩ Ｂ、受精作用过程中 C、囊胚形成过程中 ﻩD、原肠胚形成过程中2、人类得卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎得女人与直发患遗传性慢性肾炎得男人婚配，生育一个直发无肾炎得儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎得孩子得概率是Ａ、1／4 Ｂ、３／4 C、1/８ D、３／83、有一对夫妇,女方患白化病，她得父亲是血友病患者;男方正常，但她得母亲是白化病患者。估计这对夫妇所生子女中同时患两种病得几率是 Ａ、５０% Ｂ、２ 5％ C、12、5％ D、6、25%４、右图所示得家族中一般不会出现得遗传病 ① 常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病③ X 染色体显性遗传病 ④ X 染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制得遗传病Ａ、①④ B、②④ ﻩC、③⑤D、①②5、一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为 XXY 得正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？假如父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体 XXY 正常，则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲，性染色体为Ｘ XY 得儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中？其中正确得是哪一组 A、精子、卵、不确定 B、精子、不确定、卵 C、卵、精子、不确定 Ｄ、卵、不确定、精子6、右图所示得某家族系谱中,有关遗传病最可能得遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X 染色体显性遗传 D、X 染色体隐性遗传7、(多选)显性基因决定得遗传病患者分成两类，一类致病基因位于 ｘ染色体上，另一类位于常染色体上,她们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代得发病率情况是Ａ、男性患者得儿子发病率不同 B、男性患者得女儿发病率不同C、女性患者得儿子发病率不同 D、女性患者得女儿发病率不同８、对一对夫妇所生得两个女儿(非双胞胎）甲和乙得 X 染色体进行 DNA 序列得分析,假定DNA 序列不发生任何变异,则结果可能是ﻩ Ａ、甲得两条彼此相同、乙得两条彼此相同得概率为 1 Ｂ、甲来自母亲得一条与乙来自母亲得一条相同得概率为 1 C、甲来自父亲得一条与乙来自父亲得一条相同得概率为 1D、甲得任何一条与乙得任何一条都不相同得概率为１９、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,其中７号得致病基因来自Ａ、1...
