医疗器械经营质量管理制度目录1、 质量管理机构(质量管理人员)职责 Q Ｘ—0 ０ 12、 质量管理规定 QX－002３、 采购、收货、验收管理制度 Q Ｘ-0034、 首营企业与首营品种质量审核制度 Ｑ X－004ﻫ5、 仓库贮存、养护、出入库管理制度 QX-0056、 销售与售后服务管理制度 QX—006ﻫ7、 不合格医疗器械管理制度 QX-007ﻫ８、 医疗器械退、换货管理制度 Q Ｘ—0 ０８ﻫ9、医疗器械不良事件监测与报告管理制度 ＱＸ－009１ 0、医疗器械召回管理制度 ＱＸ-０ 1011、设施设备维护及验证与校准管理制度 QX—0111 ２、卫生与人员健康状况管理制度 QX—0 １２ﻫ3１、质量管理培训及考核管理制度 QX—0 １ 314、医疗器械质量投诉、事故调查与处理报告管理制度 Ｑ X-01415、购货者资格审查管理制度 Q Ｘ-０ 15１ 6、医疗器械追踪溯管理制度 QX—0 １ 6ﻫ1７、质量管理制度执行情况考核管理制度 QX—017ﻫ18、质量管理自查制度 QX-018ﻫ9１、医疗器械进货查验记录制度 Q Ｘ-01 ９ﻫ20、医疗器械销售记录制度 Ｑ X-020 第 ３ 页 共 39 页医疗器械经营质量工作程序目录１、 质量管理文件管理程序 Ｑ X—2-001ﻫ２、 质量管理记录工作程序 QX-2—０ 02ﻫ3、 医疗器械购进管理工作程序 QX—2-0034、 医疗器械验收管理工作程序 QX—２-0045、 医疗器械贮存及养护工作程序 Ｑ X-2-00 ５ﻫ6、 医疗器械出入库管理工作程序 Q Ｘ-2－006ﻫ７、 医疗器械运输管理工作程序 QX－2—0 ０ 78、 医疗器械销售管理程序 QX-２—００８ﻫ9、 医疗器械售后服务管理程序 QX－2-009ﻫ10、 不合格品管理工作程序 QX—2-01 ０１ 1、 购进退出及销后退回管理程序 Ｑ X-2—0 １１第 4 页 共 ３９ 页ﻫ 为建立符合《医疗器械监督管理条例》、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理法律规范得公告(201 ４ 年第 ５８ 号)》、《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂(医疗器械）经营企业验收标准得通知》得法律规范性文件,特明确质量管理机构或质量管理负责人得质量管理职责：一、组织制订质量管理制度,指导、监督制度得执行，并对质量管理制度得执行情况进行检查、纠正与持续改进;二、负责收集与医疗器械经营相关得法律、法规等有关规定,实施动态管理；ﻫ三、督促相关部门与岗位人员执行医疗器械得法规规章及本法律规范；四、负责对医疗器械供货者、产品、...
