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医疗设备、器械及卫材的申购、验收、领用管理制度

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医疗设备、器械及卫材的申购、验收、领用管理制度为了进一步保证医院工作正常秩序,保障临床工作顺利开展,根据国家有关法律、法规和政策,结合我院的实际情况,制定医疗器械、材料购置管理制度: 一、医疗设备、器械及卫材申购计划和申请制度 根据年度计划要求,凡需要购置医疗器械和卫生材料的科室,均应当根据相关规定向医院设备科提出书面计划和申请。 (一)、 大型设备应有科室撰写的可行性论证报告,经医务科、护 理部或院感科等相关部门出具准入认证书。 (二)、 特别材料要提供应用证明文件,经医务科、护理部或院感科等相关部门出具准入认证书。 (三)、专科器械材料、高值材料要求做好年度估计计划。 (四)、一次性卫生材料应有年度用量估计计划。 (五)、科研、教学材料应有医院立项批示同意书和预算等。 (六)、属于上网采购目录的医疗材料严格执行网上采购制度 二、医疗设备、器械及卫材购置审批制度 设备科接到医疗器械、材料添置计划和申请后,根据临床、科 研、教学工作分类汇总,上报医院领导或医疗设备管理委员会探讨, 并由医院领导经批准后执行。 (一)、大型设备:专家咨询委员会论证、医院领导讨论决定、并经院长批准;或填写大型设备配置申请表,报上级各行政主管部门批准、批复。 (二)、各科常规卫生材料:根据科室申请、设备科审核、院领导统筹、批准,医院签订采购合同。 (三)、教学、科研项目所需要的医疗器械材料,应根据医院批准的项目,由科教部统一计划,报医院领导批准,设备科执行。 (四)、赠送、科研合作、临床试验等医疗器材,必须按程序办理相关手续,经设备科审核,报院领导经批准后执行。 (五)、对紧急情况或临床急需的医疗器械材料,应当由使用科室 申请,交医院领导经批准后,优先办理。 (六)、各临床科室不允许私自对外签订订购合同或向厂商、经销 商承诺购置意向。各专业人员因参加会议认为某产品适合我院业务工作需要的,应收集其产品资料带回本单位,按有关程序办理相关审批手续后,由医院或设备科组织购买。 (七)、特别材料、新增医疗项目器械材料,必须递交医务科、护理部或院感科确认的认证说明,设备科审核,医院领导统筹、批准,医院签订订购合同。 (八)、使用科室在申购新增医疗设备、器械及卫生材料时,允许推举三个及以上的品牌产品,但必须积极服从医院组织招标确定的采购产品。假如经临床试用评价认为产品确实存在影响工作正常开展的缺陷的...

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