实时荧光定量 原理 taqman 探针简介(4 页)Good is good, but better carries it
精益求精，善益求善
实时荧光定量 PCR 技术原理与应用聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增
在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过 放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析
无论定性还是定量分析，分析的都是 PCR 终产物
但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经 PCR 信号放大之前的起始模板量
例如我们想知道某一转基因动植物转基因的拷贝数或者某一特定基因在特定组织中的表达量
在这种需求下荧光定量 PCR 技术应运而生
所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析
在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加
每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图 ( 如图 1)
图 1 实时荧光扩增曲线图 一般而言，荧光扩增曲线扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段 , 荧光信号指数扩增阶段和平台期
在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，我们无法推断产物量的变化
而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加
PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，所以根据最终的 PCR 产物量不能计算出起始 DNA 拷贝数
只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR 产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析
为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值
