《药品流通监督管理办法》培训试题一、填空题1、药品监督管理部门鼓舞个人和组织对药品流通实施社会监督.对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门 举报和控告。2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员 或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。4、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。5 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品6、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证.7、药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并按规定索取、留存销售凭证。8、药品生产、经营企业根据本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期_1年，但不得少于圣年。9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当根据有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存、10、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送旦方药或者甲类非处方药。11、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或者资质证明文也，或者票据等便利条件。12、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。13、药品经营企业应当根据 《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。14、药品生产、经营企业不得采纳邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。二、问答题1、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（三）销售进药品的，根据国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供...
