麻醉、精神药品处方法律规范（一）处方要求医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定得临床应用指导原则，使用麻醉、精神药品。1、门（急）诊癌症痛苦患者与中、重度慢性痛苦患者需长期使用麻醉药品与第一类精神药品得，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应得病历，开出得处方上患者一般情况、临床诊断等填写清楚完整并与病历记载相一致。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品与第一类精神药品得门（急）诊癌症患者与中、重度慢性痛苦患者，每 3 个月复诊或者随诊一次。2、医师应当根据医疗、预防、保健需要，根据诊疗法律规范、药品说明书中得药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应与注意事项等开具处方；3、患者使用药品得名称、剂型、规格、用法、用量必须与其她医疗文书一致；4、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确法律规范，药品用法可用法律规范得中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句。字迹清楚，不得涂改。如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。5、 医师开具麻醉、精神药品处方时，须查瞧上次门诊记录，未达到规定时限得不得为患者再次开具相应处方。（二）处方剂量 1、麻醉、精神药品处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3日用量；对于某些慢性病、老年病或特别情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。特别情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。2、为门（急）诊癌症痛苦患者与中、重度慢性痛苦患者开具得麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其她剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。3、除需长期使用麻醉药品与第一类精神药品得门（急）诊癌症痛苦患者与中、重度慢性痛苦患者外，麻醉药品注射剂仅限一次剂量，于医疗机构内使用。（三）知情同意书首诊医生应与需要使用麻醉药品、第一类精神药品得病人（或家属）签署《知情同意书》，并在病历中留存。病历中还应留存下列材料复印件：（1）二级以上医院开具得诊断证明；（2）患者户籍簿、身份证或者其她相关有效身份证明文件；（3）代办人员身份证明文件与患者授权委托书；（4）本规定从下发之日起执行，解释权归医务处。附件：1、医院现有麻醉药品、第一类精神药品种类序号品种名称规格最小计量单位一、麻醉药品1磷酸可待因片30mg片2盐酸吗啡缓释片30mg片3硫酸吗啡缓释片30mg片4羟考酮缓释片10mg片5...
