基于辐照交联聚丙烯发泡材料制备分析基于辐照交联聚丙烯发泡材料制备分析 摘 要:文中以石化股份有限公司 PP 的 T36F,以及辐照敏化剂 (季戊四醇三丙烯酸酯 )d 的 PET A,进行了辐照交联聚丙烯发泡材料制备分析,实验结果可知电子束辐照交联改性的方法是有效的,这一讨论对于相关技术的推广具有一定的意义。 关键词:辐照交联 聚丙烯发泡 电子束 聚丙烯从熔融态转变为结晶态是固化过程,那就必定有许多的热量释放出来,然而,结晶通常是很缓慢的过程,聚丙烯发泡的温度范围很小,所以提高聚丙烯的熔体强度来得到发泡倍率高的聚丙烯泡沫塑料是唯一途径。文中讨论采纳电子束辐射交联的方法来提高聚丙烯熔融时的黏弹性,扩大加工范围,从而制造出结构规正、 泡孔均匀的聚丙烯发泡材料。本文基于这一背景,分析了辐照交联聚丙烯发泡材料制备,这一讨论对于相关技术的推广具有一定的意义。 一、实验讨论过程 1.实验材料 实验主要需要以下材料:齐鲁石化股份有限公司的 PP:,以T36F 为主;辐照敏化剂 (季戊四醇三丙烯酸酯 ),以 PET A 为主;发泡剂母粒,通过实验室制得;市场上出售分析纯二甲苯。 2.实验器材 实验过程需要以下的器材:ZSK2 25WLE 型号的双螺杆挤出机;PLD2 651 型号的单螺杆挤出机;电子加速器;1012 2A 型号的电热鼓风干燥箱;WDT2 10 型号的电子万能试验机;S2 2502Ⅲ 型号的扫描电镜 ( SEM) 。 3.样品制备 第一步,混合上面提到实验材料并均匀搅拌,以 180 ℃的高温在双螺杆挤出机熔融区和以 200 r /min 的螺杆转速造粒;第二步,将这些粒子与发泡剂母粒混在一起,在单螺杆挤出机上挤出片材;第三步,打开电子加速器将片材辐照处理,再在干燥箱中加热,温度保持在 100 ℃,时间通常是 115 h,这样做可以有效地清除辐照后样品中的游离基;第四步,在 220 ℃的高温下,把片材放入电热鼓风干燥箱中进行发泡,于是发泡片材就得到了。 4.测试与表面现象 表观密度是国际上通用的密度名词,一般按国标标准 G B 63432 1986 来衡量。拉伸强度和断裂伸长率也是专有名词,衡量标准是 GB 63442 1986。泡孔形态的测试是在显微镜下观察得到的,一般是观察 PP 发泡样品通过液氮冷冻的断裂面。凝胶含量是指样品的净重,它是在试样用不锈钢丝网包好的情况下,投入到沸腾的二甲苯中达到 24 h 的时间,再进行真空干燥后称得的重量。 二、实验结果分析 PP 发泡材料制备...