油菜杂种优势浅析油菜浅析 油菜是重要的油料作物，品种类型多，适应性广，在世界五大洲均有分布，但以亚洲、欧洲和北美洲面积最大，三个洲油菜面积占世界总面积的95．21[1]。油菜在我国也是最为重要的油料作物和优质的蛋白饲料作物，其种植面积和总产量均占世界的 1／3，其中长江流域又占世界的 1／4，是世界上最大的油菜产区[2]。 中国国油菜的进展现状 新中国成立以来，我国油菜生产经历了三次大变革[3]后油菜的平均产量不仅得到进一步提高，达到 l500kg／hm2 以上[4]，而且双低优质油菜品种得到大面积推广，其食用油品质得到了极大的改善，从而使占我国植物油总量 40％以上的菜籽油成为优质油品；另一方面，生产上大面积推广的双低油菜品种脂肪酸的组成以 C18 为主，和化石柴油的碳链组成类似，可以作为潜在的生物柴油原料。 目前我国油菜的杂优利用途径 2.1 细胞质雄性不育(cms)三系杂交种: 目前国内外在生产上利用的油菜杂种中，主要是细胞质雄性不育三系杂种，主要有以下几种类型：萝匐(Raphanus sativus)胞质雄性不育型；波里马(Polima)胞质不育型；陕 2A 胞质雄性不育型；MSL 雄性不育型 2.2 细胞核雄性不育(GMS)杂交种 油菜核不育系主要有以下三种类型：一种是由两对隐性基因控制的细胞核雄性不育: 已审定的杂交种有蜀杂 6 号(1995),蜀杂 7 号(1996),油研 7 号(1995),油研 8 号(1998),油研 9 号(1999)等。这类核不育系因为不易获得 100%的不育株群体,制种时需要人工拔除 50%可育株,较为麻烦，生产上难于大量采纳。另一种是有由两对显性基因控制的细胞核雄性不育:这种油菜核不育材料为四川省宜宾地区农科所(1972) 发现的,李树林等（1986，1990）遗传讨论证明是由两对显性基因互作控制, 并通过“临保系”提出“三系化”繁殖、制种的遗传模式。最后一种是由隐性上位基因控制的细胞核雄性不育：安徽省农科院陈凤祥等(1993,1995,1998)报道了另一类隐性基因控制的核不育材料 9012A，这类不育材料除受两对隐性重叠不育基因（ms1ms1ms2ms2）控制外，还受一对隐性上位基因（rfrf）的作用，上位基因呈隐性纯合（rfrf）状态时，对隐性不育基因（ms1、ms2）起抑制作用，而表现为可育。可利用这一遗传原理进行核不育的“三系化”繁殖和制种。这种核不育的优点，也是能通过“临保系”繁殖不育系，获得 100%的不育株群体，减少制种时要拔去母本行 50%的可育株的麻烦。 2.3 自交不亲和(SI)系杂交种 十字花科蔬...
