首过效应）指某些药物在通过肠粘膜与肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环得药量减少，药效降低半衰期:药物在血液中得浓度或效应下降一半所需得时间
就是决定临床给药间隔时间得依据表观分布容积 ap ｐ aren ｔ vol ｕ me ｏ f distributi ｏｎ（Ｖ d)： 指理论上药物均匀分布所需容积
生物利用度(F)： 指药物实际被利用得程度
即进入血液得药量与给药量之比
最低抑菌浓度（Ｍ I Ｃ） 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消逝后,对微生物得抑制作用依旧持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生得耐受与抵抗能力耐受性（Ｔ oler ａ nce)：指人体对药物反应性降低得一种状态治疗指数：T Ｉ）= ＬＤ 50/ED50 代表药物得安全性，此数值越大越安全半数致死量(LD5 ０）：50％得实验动物死亡时对应得剂量,半数有效量（ＥＤ 50):50％得实验动物有效时对应得剂量
副反应，系指应用治疗量得药物后所出现得治疗目得以外得药理作用
柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定得水平称血药稳态浓度,坪值治疗指数:药物得半数致死量(ＬＤ 5 ０）与半数有效量（ED5 ０）得比值，代表药物得安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体得细胞色素Ｐ 45 ０酶系统就是促使药物生物转化得主要酶系统
毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多得时机发生得危害性反应，较严重，但就是可以预知,也就是可以避开得一种不良反应
后遗作用;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药理效应
停药反应;指长期用药后突然停药，原有疾病得加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有得药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比
变态反应：指机体接受药物刺激后发生得异
