审批记录及颁发 Approval Record And Promulgate目的：建立成品的审核放行管理程序，保证公司生产的产品达到公司企业内控标准,从而保证产品质量。范围：适用于公司生产的所有成品生产、检验后的放行审核工作。职责：1。车间质量员：负责批生产记录、批包装记录的收集、整理、审核。2。生产部经理：对批生产记录、批包装记录进行审核。3.质量部 QC：对批检验记录、检验报告进行检查复核。4.质量部 QA：对批生产、包装记录、批检验记录进行审核。5.质量部负责人：批准成品检验报告书，负责成品的放行工作.内容:1。定义1.1 成品：已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品。1.2 放行：对一批物料或产品进行质量评价，作出批准使用或投放市场或其他决定的操作.1.3 不受控放行：产品已完成所有生产步骤、检验程序及记录审核等，检验结果合格之后放行。针对我厂自主销售品牌及婴幼儿辅助食品。1.4 受控放行：产品已完成所有生产步骤，但尚未完成检验。针对受托加工产品。2.放行控制2.1 固体饮料和压片糖果2。1.1 我厂自主销售产品部门/Department签名/Signature日期/Date起草/Prepared byQA审核/Reviewed by生产车间批准/Approved by质量负责人颁发/Issue质量中心生效/Effective分发/Distribution2.1。1.1 在批准放行前,应当对每批产品进行质量评价，并确认所有必需的生产工序和中间过程质量控制环节均已完成。2。1.1。2 所有与该批产品有关的异常、实验室超标结果均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如异常还涉及其他批次产品，应当一并处理。2.1。1.3 成品根据我厂内控标准（应不低于国家食品安全标准)完成取样检验，且检验结果合格。2.1.1.4 批生产检验记录已经完成，并经相关相关人员签名审核无误。2。1.2 受托代理加工产品2.1。2。1 原则上应按我厂自主销售产品方式放行出厂，但在委托方急需产产品的情况下，考虑到产品物流周转时间，可以在检验未完成的情况下，发货至委托方。具体流程如下：a.销售部门确定需要紧急发货的产品，填写《R—SMPQA005-05 产品紧急放行申请单》，交给质量负责人.b。质量负责人在接到《R—SMPQA005-05 产品紧急放行申请单》后，确认该产品是否为可受控放行品种,同时确认产品在生产过程是否存在异常，异常是否影响产品质量，以及在目前的检验环节是否存在异常，如无,应在《R-SMPQA005—04 成品放行单》勾选受控放行.2。1。2。2 且应做到以下事项:a.与委托方协定在检验未完成...
