修正因子管理程序 （2025 年版 新编）1 目的 为法律规范本试验室在检定后给出的修正因子的管理和应用,确保仪器设备有关数据得到及时修正.2 适用范围 适用于本试验室仪器设备经校准给出一组修正因子时,在用测量设备的修正因子的管理和应用。 3 职责 3.1 技术负责人负责修正因子的审核批准。 3。2 质量负责人负责检查修正因子的管理和使用，并检查确认结果的有效性。3。3 设备管理员负责修正因子具体管理和使用工作。 3。4 检测人员负责修正因子的正确使用,确保有关数据及时修正； 4 工作程序 4.1 当设备检定(自校或校准）产生一组或一个修正因子时,由仪器设备保管人负责将修正因子的生成/更新情况记录在《仪器设备修正因子登记表》中，并经仪器设备管理员确认后,报技术负责人批准实施,涉及作业指导书或其它文件修改的执行《文件控制程序》. 4.2 修正因子经技术负责人批准实施后，设备管理员应将修正因子的证书和报告备份(复制或电子建档），并及时分发复印件给相关部门,以便在所有使用场合（纸版的或电子版的)对原修正因子进行刷新或更改,同时将原修正因子存档，对历次使用的修正因子保存一年。 4。3 由设备管理员根据校准的修正因子编制作业指导书或其他文件，具体按《文件控制程序》执行，经技术负责人审批后下达有关实验室。 4.4 如需要引入一组修正因子对校准结果予以修正，则负责校准的人员,必须保证其所有的备份（包括文字的和计算机软件中的备份）都得到正确更新。检测人员根据作业指导书对检测结果予以修正时,首先必须保证其所有的备份（包括文字的和计算机软件中的备份）都已得到正确更新。在使用修正因子，当检测数据处于推断临界值时，首先应在所有使用场合（纸版的或电子版的）对原修正因子进行刷新或更改。检测人员必须负责修正后的数据准确、可靠。4。5 修正因子必须使用在有效期内的有效数据.4.6 质量负责人定期或不定期检查修正因子的管理和使用，并对检定质量提出改进意见。5 相关文件 5.1《仪器设备管理程序》 5。2《量值溯源管理程序》
