第 18 课时 人的伴性遗传[目标导读] 1
以人类红绿色盲的遗传为例,理解伴 X 隐性遗传病的特点
分析其他遗传实例,归纳其他伴性遗传的特点
结合相关实例,归纳人类遗传系谱图的解题规律
[重难点击] 1
人类红绿色盲症的遗传规律分析
伴性遗传的特点
一 人类红绿色盲症的遗传规律1.遗传方式通过调查红绿色盲的家族遗传史,绘制遗传系谱图,判断该病的遗传方式
生物小组利用红绿色盲测试图,对其周围熟悉的 8 个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图,如图 1:(1)由图 1 分析① 由于系谱图中正常个体与携带者婚配,后代出现红绿色盲患者,说明正常色觉为显性,红绿色盲为隐性
② 以 B 代表正常色觉基因,b 为色盲基因
假设色盲的遗传是常染色体遗传,那么携带者(Bb)与正常个体(BB)婚配,后代不可能出现红绿色盲患者(bb)
又已知男性患者的父亲不患病,故排除 Y 伴性 遗传
综合以上分析,红绿色盲的遗传属于 X 伴性 遗传
(2)由图 2 科学研究证实色盲基因位于 X 染色体上
(3)综上得红绿色盲的遗传方式为伴 X 隐性 遗传
(4)通过上述分析,假设红绿色盲的致病基因为 Xb,请据下表中的表现型写出基因型
女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2
遗传特点据上面的分析,结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题
由图解分析得:男孩的色盲基因只能来自于母亲
由图解分析得:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子
由图解分析得:女儿色盲,父亲一定色盲
由图解分析得:父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲
(5)通过对上述 4 种婚配方式分析,我们可以看出,伴 X 隐性遗传有四个主要特点:① 往往具有隔代遗传现象
② 因为女性只有在两个 X 性染色体 上都带有色盲隐性基因时,才表现