第三节 人类的遗传第十一章 生物的遗传和变异一、人类有 46 条染色体1956 年正确鉴定出人的体细胞内有 46 条染色体， 23 对。女性体细胞内的染色体二、人类性别是由性染色体决定的 人体细胞中的染色体可以分为两类：一类是常染色体，一类是性染色体。常染色体有 22 对，性染色体有 1 对。人类的性别一般是由性染色体决定的。性染色体有 X 染色体和 Y 染色体。男性体细胞中的一对性染色体是 XY ，女性体细胞中的一对性染色体是 XX 。人类性别决定示意图男女精子卵细胞子代女男女男女男 在生殖过程中，男性可以产生两种精子，一种含有 X 染色体的精子，另一种含有 Y 染色体的精子。女性只产生一种含有 X 染色体的卵细胞。受精时，如果是含有 X 染色体的精子和卵细胞融合，那么，这个受精卵就发育成女性；如果是含有 Y染色体的精子和卵细胞融合，那么，这个受精卵就发育成男性。 所以，后代性别是男还是女，主要与男性精子中的 X 染色体或 Y 染色体有关。三、遗传病危害人类的健康遗传病：由于受精卵形成前或形成过程中遗传 物质的改变所造成的疾病。1 、单基因引起的遗传病：白化病、红绿色盲 症等。2 、多基因引起的遗传病：唇裂、腭裂、精神 分裂症等。3 、染色体结构或数目改变引起的遗传病：唐 氏综合症。遗传病的种类 在 18 世纪以前，人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 有关色盲病的发现，有这样一段趣事。 青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：“难道深蓝色的还不稳吗 ? ” ，“什么，它和樱桃一般红呀 ! ” 母亲答道。 从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为《论色觉》的著作。 分析色盲病的遗传方式 色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于 X 染色体上。遗传病的危害：1 、某些遗传病患者不能从事生产劳动，给家 庭、社会造成沉重的精神和经济负担；2 、遗传病危害人类健康，降低人口素质。四、禁止近亲婚配可以降低某些遗传病的发病率近亲婚配是指三代之内有共同祖先的男女婚配。为什么要禁止近亲婚配呢...
