高考化学大一轮复习（双基题组+高考题组）醇和酚精题细做（含解析）VIP免费

1．(选修5P55T1)下列物质中，不属于醇类的是()A．C3H7OHB．C6H5CH2OHC．C6H5OHD．【解析】醇是指羟基与除苯环以外的烃基相连而形成的一类烃的含氧衍生物。只有C项是羟基与苯环直接相连而形成了酚。【答案】C2．(选修5P70T4)针对下图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是()A．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂B．与金属钠反应时，①键断裂C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂D．在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂【解析】乙醇分子中羟基与烃基相连，两者相互影响，使其性质与烷烃不同，其性质一般都会与羟基有关。如在与乙酸发生酯化反应时，乙醇提供的羟基氢与乙酸提供的羧基中的羟基结合生成一分子水，同时获得了乙酸乙酯，所以A项不正确。与金属钠反应是置换出乙醇分子中的羟基氢，乙醇消去反应时由羟基和与其相连碳原子的邻位碳上的氢脱去水而生成烯烃，乙醇在催化氧化时，羟基中的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子结合生成氢气而脱去。【答案】A3．各取1mol下列物质，分别与足量溴水和H2反应。①漆酚②丁香油酚③白藜芦醇④莪术根茎中的色素(1)各自消耗的Br2的最大用量是①______、②______、③________、④________。(2)各自消耗的H2的最大用量是①______、②______、③________、④________。【解析】①侧链有两个碳碳双键；④含有两个相同的基团。【答案】(1)5mol2mol6mol6mol(2)5mol4mol7mol10molB组高考题组4．(2013·重庆高考)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2OB．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．Y与癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强【解析】根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。A.X的结构中含有3个醇羟基，且邻位碳原子上均有H原子，都能发生消去反应。B.Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。C.X的分子式为C24H40O5，与HBr反应，是3个Br原子取代3个—OH，产物的分子式为C24H37O2Br3。D.饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较好，而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH3的三角锥形分析)，极性较强。【答案】B5.(2012·江苏高考)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应【解析】解题的关键是官能团的确定。在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基()、羧基()、酯基()和碳碳双键()，所以能发生取代反应、加成反应、消去反应，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因无酚羟基，故不能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中的羧基()和酯基()都能和NaOH溶液反应，故1mol该物质可与2molNaOH反应。【答案】BC6．(2010·四川高考)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌的作用，M的结构如图所示：下列叙述正确的是()A．M的相对分子质量是180B．1molM最多能与2molBr2发生反应C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D．1molM与足量NaHCO3反应能产生2molCO2【解析】根据结构简式图，可得M分子式：C9H6O4，相对分子质量为178，A项错。M分子苯环上发生酚羟基的邻、对位取代，消耗2molBr2，C===C双键发生加成消耗1molBr2，共消耗3molBr2，B项错。M在NaOH溶液中，酚羟基发生中和反应，酯基发生水解，生成：，化学式为C9H4O5Na4，C项对。M分子中的酚羟基不和NaHCO3反应，D项错。【答案】C