《製造制度》《生產技術管理》治工具管理辦法編號版本日期T04-M1
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制定目的促使本公司因生產所需之治工具管理能有所依循,特訂定本規章
適用範圍本公司用於生產製品所用之治工具之管理,悉依照本規章辦理之
權責單位製造部為本規章之權責單位,權責單位主管經承認單位授權,負責本規章之管制,並確保依據本規章之規範作業
申請製作申請製作程序方法如下:1)申請時機:(A)製造新製品時
(B)補充所需要治工具時
(C)其他有需要新製作治工具時
2)申請使用單位填製治工具製作申請書,並將其使用目的簡要說明,呈製造部主管核准承認後,向生技單位委託設計製造
3)生技單位做成治工具設計圖後,與申請使用單位檢討確認之
4)呈製造部主管核准承認後,始得開始製作
改造修理改造修理的程序方法如下:1)使用申請單位之治工具需要改造或修理時,填製治工具改造修理申請書,並將其改造修理目的簡要說明,呈製造部主管核准承認後,向生技單位委託改造修理
2)生技單位做成治工具改造修理圖後,與申請使用單位檢討確認之
3)呈製造部主管核准承認後,始得開始改造修理
治工具廢棄《製造制度》《生產技術管理》治工具管理辦法編號版本日期T04-M1
02000/01/01(智囊團顧問股份有限公司發行)頁次2/5頁1)廢棄時機:(A)治工具因破毀或耗損,致不能使用且不能修理時
(B)該製品停止生產,且不適用其他製品時
(C)因製品設計變更,且不適用其他製品時
(D)因生產方式改善,且不適用其他製品時
2)呈製造部主管核准承認後,始得廢棄並通知生技單位
治工具帳卡1)生技單位應設置『治工具帳卡』
2)在新製作完成的同時,填製『治工具帳卡』,並於改造、修理、廢棄時記錄其有關事項