A型题1、依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为(B)A、有效期至X年X月X日B、有效期至X年X月C、失效期X年X月D、失期至XX月X日2、依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须(C)A、中外文字并存B、中英文对照C、以中文为主D、国产药品用中文,进口药品用外文3、有效期是指(B)A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限4、不注明或者更改生产批号的药品是(D)A、药用辅料B、原料药C、假药D、劣药5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是(A)A、玻璃B、塑料C、纸制品D、木材6、医药商品包装的基本作用是(B)A、便于流通B、保护医药商品C、方便消费D、美化装潢、促进销售7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是(C)A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局D、省级药品监督管理部门8、药品的每个最小销售单元的包装必须(B)A、按规定印有标签和相应的标示B、按规定印有或贴有标签并附说明书C、按规定贴有标签和相应的标示D、按规定附说明书和相应的标示9、一般药品包装的条形码是由(C)A、10B、12C、13D、1410、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是(A)A、橡胶制品B、塑料C、复合材料D、金属11、将商标分为注册与未注册的分类依据是(B)A、按用途分B、按注册与否分C、按商标标志分D、按使用者分12、商标专用权受法律保护的时间(D)A、7年B、可无限延长C、3年D、10年13、商标至到期前多长时间注册人应申请续展(A)A、6个月B、1年C、5个月D、7个月14、商标所有人禁止他人使用其商标属于(B)A、使用权B、禁止权C