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临床试验合同管理制度编码CTI-A-006-V3.2附件1：CTI-A-006-A1-V3.2新华医院临床试验专用合同模板临床试验研究合同合同类型：临床研究主协议/补充协议版本日期：版本号：研究名称：方案编号：申办者：CRO：甲方(委托人)：法人：项目负责人：联系地址：邮政编码：联系电话：传真：E-mail：乙方(临床研究单位)：上海交通大学医学院附属新华医院专业组（科室）：主要研究者：联系地址：上海市杨浦区控江路1665号邮政编码：200092联系电话：传真：E-mail：双方关系甲方为独立的法人机构，依中国人民共和国法律设立并在法律授权范围内开展具体活动。甲方委托乙方开展本合同合作范围内的临床试验。乙方是上海交通大学医学院附属新华医院内部从事临床试验的专业机构。依据授权代表医院与甲方开展项目合作。双方责任与义务甲方：临床试验合同管理制度编码CTI-A-006-V3.21.免费向乙方提供研究用文件夹、临床试验方案、试验材料、受试者知情同意书、病例报告表（CRF）、严重不良事件记录表等。2.甲方负责对乙方的研究人员进行该临床研究有关的培训。3.在临床试验进行期间，负责派遣临床监查员对临床试验进行定期和不定期的监查，并就监查中发现的问题与乙方协商解决。4.甲方负责向乙方收回剩余试验用药。5.甲方负责对临床试验结果进行数据统计并完成统计分析报告。6.甲方应与研究者迅速研究所发生的严重不良事件，采取必要的措施(包括在有关专家对不良事件与试验药物关系的判定前，根据先行垫付原则，支付受试者相关的治疗费用)，以保证受试者的安全和权益，并及时向药品监督管理部门报告，同时向涉及相同研究药物的临床试验的其他研究者通报。7.对于发生与试验相关(包括无法判定不良事件是否与试验药物有关)的损害或死亡的受试者，承担治疗费用及相应的经济补偿，并向研究者提供法律上与经济上的担保，但由医疗事故所致者除外。8.如研究者违反本临床试验方案和医疗常规治疗手段，使受试者遭受不必要的损害而导致的医疗费用，甲方及申办者不予承担。9.组织临床试验方案讨论会、中期分期、总结会等，书面邀请乙方相关人员参加，并承担相应食宿、交通费用；10.签署并遵守廉政告知书内容；乙方：1.乙方应严格遵循GCP要求及研究方案进行本次临床研究。2.乙方在合同规定的试验期限内完成有效病例的临床观察并提供填写完整的病例报告表（CRF）。3.试验进行中或结束后，乙方有责任向甲方监查员或审查员出示与本试验有关的全部临床研究资料（包括原始记录、CRF、化验报告及其它检查报告等），以便完成对试验的监查与审核4.研究者负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者临床试验合同管理制度编码CTI-A-006-V3.2采取适当的治疗措施，同时报告药品监督管理部门、申办者和伦理委员会，并在报告上签名及注明日期。5.乙方在收到申办者的数据处理组织对病例报告表的询问表后，应及时提供反馈信息，一般情况下不应超过一周；6.乙方在收到统计分析报告后，如无异议，应在3周内完成临床试验总结报告及分中心小结表；7.如有需要，负责参加CFDA专家审评会。按GCP要求保存试验相关资料；8.乙方要严格遵守保密协议，未经甲方正式书面同意，不得公开发表包含本临床试验信息的文章等发表物。9.签署并遵守廉政告知书内容；知识产权和保密甲乙双方都应对受试者信息、文件资料等保密，本试验数据和结果的知识产权为甲方所有，未上市前对试验结果和数据保密如乙方研究者发表文章等，需获得甲方批准。研究资料保存根据GCP规定，研究机构保存药物临床试验资料的期限为研究结束五年，保存器械临床试验资料的年限为10年，如需延长保存，机构按随访年限及研究资料的多少收取相应的管理费（100—300元/年/例），保管费用由申办方承担，结题时一次性付清。保存到期后，试验归档资料由机构移交给专业组，并做好书面交接记录，专业组可根据情况自行处理，要求专业组做好处理结果的相应记录。若保存到期后，申办方委托第三方保存，由机构将试验归档资料移交给申...