24/9/71血友病诊断治疗进展224/9/7血友病(hemophilia,HA)隐性遗传,男性发病,约1/3者为基因突变全球约40万血友病患者,我国有80000~120000名血友病X染色体连锁的先天性出血性疾病F/FⅧⅨ基因突变导致水平缺乏所致血友病A型(FⅧ缺乏)为主,1/10000~1/5000血友病B型(FⅨ缺乏)1/30000~1/25000A型血友病比B型更常见,约占血友病总数的80%-85%定义特征类型324/9/7自发性出血倾向,伴随终身,婴幼儿期容易出现瘀伤出血程度与凝血因子水平相一致负重关节、肌肉、口腔、皮肤黏膜或内脏的自发性出血外伤或手术时过量出血临床表现轻型血友病没有外伤或手术时可以不出血2/3患者有家族出血史,检测到FⅧ或FⅨ水平缺乏合理的治疗提高了存活到65岁以上的病人数(国外)424/9/7血友病常见出血部位关节出血口腔出血肌肉出血鼻出血524/9/7关节畸形及血肿624/9/7临床表现:肌肉萎缩(血友病关节)724/9/7每年几次关节出血肿胀
824/9/7人口学特征美国的血友病因科学合理治疗增加了存活到65岁以上的病人数治疗合并症长期关怀我国
关怀成本924/9/7血友病严重程度与出血重型中间型轻型因子水平2-5%轻微损伤出血因子水平