第3节伴性遗传一、知识点梳理（一）伴性遗传有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。基因位于性染色体上，随着性染色体的分离而遗传，既与性别相关，同时又符合孟德尔的基因分离定律和自由组合定律。（二）伴性遗传举例——人类红绿色盲的遗传遗传原理：由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体上无此基因，伴随X染色体向后代遗传。遗传特点：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5%。遗传规律：男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗传称为：交叉遗传。（三）伴性遗传的类型：项目特点举例致病基因位于X染色体上，是隐性基因①男性患者比例高于女性患者；②往往表现出交叉遗传。如母亲患病，其子必患病；如女儿患病，其父必患病红绿色盲，人类血友病遗传，进行性肌营养不良，果蝇眼色遗传，雌雄异株植物女娄菜致病基因位于X染色体上，是显性基因①女性患者多于男性患者；②具世代连续性。如子患病，其母亲必患病；如父亲患病，其女儿必患病。抗维生素D佝偻病致病基因位于患者都是男性，传男不传女外耳道多毛症Y染色体上，常为隐性基因（四）细胞内的染色体可总结如下同源染色体按形态非同源染色体常染色体按与性别关系性染色体（五）伴性遗传有其特殊性1．不同生物的性染色体组成不同，有XY型和ZW型两种形式。如：人（♀XX，♂XY），鸟类（♀ZW，ZZ♂）。2．有些基因只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。3．有些基因只位于Y染色体上，X上无相应的的等位基因，只限于雄性个体之间遗传。4．性状的遗传与性别相关联①在写表现型和统计后代时一定要将性状表现与性别联系一起描述。②常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写性染色体及其上面的基因，且性染色体上的基因写在其右上角。（六）系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法1．先确定是否为伴性遗传若系谱图中患者全为男性，而且男性为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．确定是否为母系遗传（细胞质遗传）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现与母亲相同，则为母系遗传。若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病染色体无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。有病有双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。4．确定是常染色体遗传还是伴性遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体遗传。（2）在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体遗传5．遗传系谱图判定口决父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正常非伴性。二、典型例题分析例1某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩的色盲基因是来自于（）A．外祖父B．外祖母C．祖父D．祖母解析色盲是一种X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：①男性患者多于女性。②男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲（携带者）传来。③男性患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅父才可能患病。答案B例2决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是（）A．雌雄各半B．全为雌猫或三雌一雄C．全为雌猫或全为雄猫D．全为雄猫或三雄一雌解析从基因型与表现型的对应关系上看，猫的毛色性状是不完全显性遗传；又由于决定毛色的基因位于X染色体上，是伴性遗传。因此，虎斑色的猫一定是雌猫，基因型是XBXb，而黄色猫则可能是雌猫，也可能是雄猫，基因型分别是XbXb和XbY...
