2015药物毒理学复习题VIP免费

0/182015药物毒理学复习题第一章总论一、填空题1、从药物研制开发（临床前研究）的角度来看，药物的毒性作用可分为：①，②，③，④。2、从临床应用的角度来看，可将药物毒性作用列为几种：①，②，③，④，⑤⑥。3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的，称为①毒性作用；有些毒性作用却可在给药后很久才出现，所以又称为②毒性作用。4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失，就称其为①毒性作用；而有的毒性作用一旦出现，就不可逆转，称为②毒性作用。5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应，称为药物的①毒性作用；而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应，则称为②毒性作用。6、根据药物给药剂量及途径不同，毒性作用可分为药物对机体的①和②损伤两种。7、终毒物与靶分子的反应类型包括：①，②，③，④和酶反应。8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子，如核酸，尤其是①和②；但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括：①，②和③。10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。包括：①和②。11、毒性发展的第4步是①。修复机制可发生在分子、细胞和组织层面，其中分子层面的修复涉及②，③和脂质，而组织层面的修复则体现为④和增生。12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。许多毒性类型涉及不同水平的机制，其中严重的结果有：①，②和③。二、名词解释药物毒理学（）：量反应()1/18质反应()半数致死量（50）：治疗指数(,)毒性反应（）：特异质反应急性毒性试验（）：终毒物()三、问答题1．药物毒理学研究的目的及意义。2/182简述药物毒理学研究的领域（1）描述性毒理学（）：通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息（2）机制毒理学（）：通过药物对细胞或组织产生毒性的生理生化改变研究，阐明药物对机体毒性作用的机制。（3）应用毒理学（）：基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资料，并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险，新药临床前安全性评价内容类似该研究范畴。3.通常从临床应用的角度而言，药物毒性作用的分类？（1）变态反应;（2）毒性反应;（3）致癌性;（4）生殖毒性和发育毒性;（5）致突变与遗传毒性;（6）特异质反应。四、论述题1．试论述从临床应用角度来看药物毒性作用的分类。2.试述新药临床前毒理学研究的目的、意义及局限性和新药上市后仍应注意的问题。3/18第二章药物/毒物代谢动力学一、填空题1、药物通过胃肠道吸收多数是①转运形式，因此，只有脂溶性②、解离度③的药物容易被吸收。2、药物经皮吸收的第一相为透过①，这是一个限速过程。经皮吸收的第二相为透过②。3、药物被吸收后进人分布过程，分布程度取决于器官组织中①，及其从毛细血管床扩散进入特定器官组织细胞的速率，最终取决于药物对组织的②。4、药物与血浆蛋白结合后，具有以下特点：①药物与血浆蛋白的结合呈现；②游离型药物与血浆蛋白结合后药理（毒理）活性；③药物与血浆蛋白结合特异性低，两种药物可能竞争与同一蛋白结合而发生。5、药物的生物转化分两步进行，第一步（Ⅰ相反应）为①，使大多数药物灭火。第二步（Ⅱ相反应）为②，药物与体内物质结合后，使药物活性降低或灭活，并使其极性增加。6、药物经尿液的排泄方式包括：①②和③。7、药物的排泄途径：①②和③。8、药物进入体内是否产生毒性作用，与下列4个因素有关：①药物固有的；②药物到达靶器官的；③机体对药物的；④机体靶器官对药物的。9、药物毒代动力学模型总体上可分为两组：即①动力学模型和②动力学模型。二、名词解释1、生物转化()2、血脑屏障()3、肝脏微粒体细胞色素P450酶系统4、肝肠循环()4/185、药物毒代动力学()6、一级消除动力学()7、表观分布容积()三、问答题1、静脉注射给药，符合一室开放模型的一级消除动力学的重要特征是什么？2、药物毒代动力学的研究目的？5/18第三章药物对肝脏的毒性作用一、填空题1、肝脏的基本单位是①，其又分为3个区带。区带1更适应有氧代谢，且有更大的呼吸活性，更多的氨基酸利用，和更高的脂肪酸氧化水平...